Asaraldehyde
别名: Asaronaldehyde
Asaraldehyde (Asaronaldehyde)是一种天然的COX-2抑制剂，比作用于COX-1选择性高17倍。
Asaraldehyde Chemical Structure
CAS: 4460-86-0
产品质控
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生物活性
| 产品描述 | Asaraldehyde (Asaronaldehyde)是一种天然的COX-2抑制剂，比作用于COX-1选择性高17倍。 | |
|---|---|---|
| 特性 | Asaraldehyde 是COX-2特异的抑制剂 | |
| 靶点 |
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| 体外研究(In Vitro) | ||||
| 体外研究活性 | Asaraldehyde产量很丰富，但是在其液体培养基以及天然宿主C. kanehirae wood中一点都没有。如果用C. kanehirae wood的酸消化的木屑或香草醛培养，其培养基中则会产生Asaraldehyde。[1] 100 mg/mL Asaraldehyde显示出3.32%的前列腺素H内过氧化物合成酶-1 (COX-1)抑制活性，52.69%的前列腺素H内过氧化物合成酶-2 (COX-2)抑制活性。100 µg/mL的Asaraldehyde倾向于抑制COX-2酶。与对照相比100 µg/mL 的Asaraldehyde对COX-2/COX-1抑制比为17.68。[2] Asaraldehyde下调C/EBPβ, C/EBPδ和C/EBPα，抑制PPARγ1、PPARγ2以及乙酰辅酶A羧化酶(ACC)的表达。[2] | |||
|---|---|---|---|---|
| 细胞实验 | 细胞系 | 3T3-L1细胞 | ||
| 浓度 | 100 μg/Ml | |||
| 孵育时间 | 24小时 | |||
| 方法 | 3T3-L1细胞以104每孔的浓度接种于96孔板中。24小时后用100 μg/mL的Asaraldehyde处理24小时或处理8天让其全部分化。完全分化的脂肪细胞也用100 μg/mL 的Asaraldehyde处理24小时到72小时，来测试Asaraldehyde的细胞毒性。处理完后，再用终浓度0.5 mg/mL的MTT处理4小时。用DMSO溶解纯的MTT甲臜，用分光光度计测量570 nm的吸光度。吸光度与脂肪细胞的存活数量成比例。 | |||
化学信息&溶解度
| 分子量 | 196.2 | 分子式 | C10H12O4 |
| CAS号 | 4460-86-0 | SDF | Download Asaraldehyde SDF |
| Smiles | COC1=CC(=C(C=C1C=O)OC)OC | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
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体外溶解度 |
DMSO : 39 mg/mL ( (198.77 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Ethanol : 16 mg/mL (81.54 mM) Water : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
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体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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