Bufexamac

别名: Bufexamic acid 中文名称:丁苯羟酸

Bufexamac(Bufexamic acid)是一种COX抑制剂,靶点是IFN-αEC50 为8.9 μM。

Bufexamac Chemical Structure

Bufexamac Chemical Structure

CAS: 2438-72-4

规格 价格 库存 购买数量
10mM (1mL in DMSO) 1069.33 现货
50mg 791.03 现货
1g 5487.3 现货
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400-668-6834

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产品质控

批次: S302301 DMSO]45 mg/mL]false]Ethanol]3 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 纯度: 99.48%
99.48

Bufexamac相关产品

相关信号通路图

COX抑制剂选择性比较

抑制剂名称 引文数量 COX COX-1 COX-2 其他靶点
Celecoxib 111
Ibuprofen (NSC 256857) 7
Indomethacin 21
Rofecoxib 3
Diclofenac Sodium 5
Lumiracoxib 11
Lornoxicam 0
Naproxen Sodium 2
Ketorolac 3
Valdecoxib 3
Tolfenamic Acid 3
Amfenac Sodium Monohydrate 0
Nimesulide 4
NS-398 (NS398) 14
Meclofenamate Sodium 6
Carprofen 1
Nepafenac 1
Sulindac 12
Meloxicam 4
Dexamethasone Sodium Phosphate 32 IL receptor
Aspirin 27
Suprofen 0
Piroxicam 1
Ketoprofen 2
Etodolac 2
Ibuprofen Lysine 0
Pranoprofen 3
Asaraldehyde 0
Zaltoprofen 0
Acemetacin 0
Bromfenac Sodium 0
Nabumetone 0
Niflumic acid 1 GABA receptor
Phenacetin 2
Etoricoxib 2
Diflunisal 0 p300
Parecoxib 1
Salicylic acid 2 Ethylene biosynthesis
Xanthohumol 11
Oxaprozin 0
Mefenamic Acid 3
Ampiroxicam 1
Flunixin Meglumin 0
Salicin 2
Rutaecarpine 1
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1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

生物活性

产品描述 Bufexamac(Bufexamic acid)是一种COX抑制剂,靶点是IFN-αEC50 为8.9 μM。
特性 Bufexamac是IIB型组蛋白去乙酰化酶的特异性抑制剂。
靶点
IFN-α [1]
8.9 μM
体外研究(In Vitro)
体外研究活性

Bufexamac是IIB型组蛋白(HDAC6 和 HDAC10)去乙酰化酶的特异性抑制剂。Bufexamac会抑制外周血单核细胞内IFN-α分泌[1]。 Bufexamac是惯用的相关接触激活剂,是一种非甾类的消炎药[2]

化学信息&溶解度

分子量 223.27 分子式

C12H17NO3

CAS号 2438-72-4 SDF Download Bufexamac SDF
Smiles CCCCOC1=CC=C(C=C1)CC(=O)NO
储存条件(自收到货起)

体外溶解度
批次:

DMSO : 45 mg/mL ( (201.54 mM) ;DMSO吸湿会降低化合物溶解度,请使用新开封DMSO)

Ethanol : 3 mg/mL (13.43 mM)

Water : Insoluble

摩尔浓度计算器

体内溶解配方
批次:

现配现用,请按从左到右的顺序依次添加,澄清后再加入下一溶剂

动物体内配方计算器
口服
均匀悬浊液
CMC-NA
≥5mg/ml 以 1 mL 工作液为例,取 5 mg该产品加到 1 ml CMC-NA 溶液中,混合均匀,即可得工作液浓度为 5 mg/ml的均匀悬浊液。
注射
澄清溶液
5%DMSO 40% 5% 50%ddH2O

该配方已经过Selleck实验室实测。如果上述溶解方案不能满足您的需求,可联系Selleck销售提供定制化测试。

2.25mg/ml (10.08mM) 以 1 mL 工作液为例,取50μL45mg/ml的澄清DMSO储备液加到400μLPEG300中,混合均匀使其澄清;向上述体系中加入50μLTween80,混合均匀使其澄清;然后继续加入500μLddH2O定容至1mL。工作液请现配现用!
澄清溶液
5% DMSO 95% Corn oil

该配方已经过Selleck实验室实测。如果上述溶解方案不能满足您的需求,可联系Selleck销售提供定制化测试。

0.32mg/ml (1.43mM) 以1 mL工作液为例,取50μL 6.4mg/ml的澄清DMSO储备液加到950μL玉米油中,混合均匀。工作液请现配现用!

实验计算

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量

动物体内配方计算器(澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)

mg/kg g μL

第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

计算结果:

工作液浓度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 药物溶于μL DMSO溶液(母液浓度mg/mL,:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系Selleck);

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入μL ddH2O,混匀澄清。

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混匀澄清。

注意:1. 首先保证母液是澄清的;
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

技术支持

在订购、运输、储存和使用我们的产品的任何阶段,您遇到的任何问题,均可以通过拨打我们的热线电话400-668-6834,或者技术支持邮箱tech@selleck.cn,直接联系到我们。我们会在24小时内尽快联系您。

操作手册

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