Diclofenac Diethylamine
中文名称：双氯芬酸二乙胺盐
Diclofenac Diethylamine是一种非类固醇消炎药，用于减轻炎症和某些状况下的止痛药。Diclofenac通过抑制COX1和COX2来抑制前列腺素合成，发挥其功能。
Diclofenac Diethylamine Chemical Structure
CAS: 78213-16-8
产品质控
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相关信号通路图
生物活性
| 产品描述 | Diclofenac Diethylamine是一种非类固醇消炎药，用于减轻炎症和某些状况下的止痛药。Diclofenac通过抑制COX1和COX2来抑制前列腺素合成，发挥其功能。 |
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| 体外研究(In Vitro) | ||||
| 体外研究活性 | Diclofenac diethylamine抗炎，退热，和镇痛作用的主要作用机制被认为是通过抑制环氧合酶(COX)，从而抑制前列腺素合成。它通过抑制细菌DNA合成发挥出抑菌活性。COX的抑制也会减少胃上皮细胞中的前列腺素，使其对胃酸的腐蚀更敏感。这也是diclofenac diethylamine的主要副作用。Diclofenac diethylamine阻断COX2-同工酶(大约10倍)，具有低到中度的选择性，因此，diclofenac diethylamine造成的胃肠疾病的发生率比消炎痛和阿司匹林低。 | |||
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| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06053411 | Not yet recruiting | Interaction |
Washington State University |
January 1 2024 | Early Phase 1 |
| NCT06146491 | Recruiting | Pain Postoperative |
B.P. Koirala Institute of Health Sciences |
August 10 2023 | Phase 4 |
| NCT05968482 | Active not recruiting | Healthy |
Amzell |
July 11 2023 | Phase 1 |
| NCT05752526 | Active not recruiting | Dysmenorrhea Primary |
Daré Bioscience Inc. |
May 19 2023 | Phase 1 |
化学信息&溶解度
| 分子量 | 369.29 | 分子式 | C14H11Cl2NO2.C4H11N |
| CAS号 | 78213-16-8 | SDF | Download Diclofenac Diethylamine SDF |
| Smiles | CCNCC.C1=CC=C(C(=C1)CC(=O)O)NC2=C(C=CC=C2Cl)Cl | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
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体外溶解度 |
DMSO : 74 mg/mL ( (200.38 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Ethanol : 74 mg/mL (200.38 mM) Water : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
|
体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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