Doxorubicin
别名: Adriamycin,Hydroxydaunorubicin,DOX 中文名称：多柔比星,阿霉素
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Adriamycin (Doxorubicin, Hydroxydaunorubicin)是一种细胞毒性蒽环类抗生素，也是一种抗癌化疗药物，以IC50为2.67 μM抑制拓扑异构酶II（topoisomerase II，topo II），从而阻止DNA复制，诱导细胞凋亡，同时抑制人DNA拓扑异构酶I（Topoisomerase I，topo I），IC50为0.8 μM。
Doxorubicin Chemical Structure
CAS: 23214-92-8
客户使用Selleck的Doxorubicin发表文献139篇
常与Doxorubicin一起在实验中被使用的化合物
Doxorubicin和Paclitaxel的使用表现出更显着的体内肿瘤消退。
Jin C, et al. J Cancer Res Clin Oncol. 2010 Feb;136(2):267-74.
Doxorubicin和MK-22062 HCl对H929细胞中MMP-2和MMP-9的表达具有深远的抑制作用。
Yang YL, et al. Zhongguo shi yan xue ye xue za zhi 30.2 (2022): 487-492
Doxorubicin和Cisplatin是两种常用的联合化疗药物，用于治疗多种癌症。
Doxorubicin和Bortezomib联合使用可增强各种肿瘤模型系统中的细胞凋亡活性并抑制抗细胞凋亡途径。
Doxorubicin和Cyclophosphamide治疗以肿瘤特异性和T细胞依赖性方式抑制肿瘤生长。
Tongu M, et al. Cancer Immunol Immunother. 2010 May;59(5):769-77.
Doxorubicin相关产品
相关信号通路图
Topoisomerase抑制剂选择性比较
| 抑制剂名称 | 引文数量 | Topoisomerase | Topo I | Topo II | Topo IV | 其他靶点 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Camptothecin (CPT) | 155 | |||||
| Topotecan HCl | 55 | |||||
| Idarubicin HCl | 53 | Multicellular spheroids | ||||
| Daunorubicin HCl | 79 | |||||
| Betulinic acid | 15 | HIV-1,Aminopeptidase N | ||||
| Flumequine | 0 | |||||
| Doxorubicin (DOX) HCl | 983 | |||||
| Etoposide | 347 |
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1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。
生物活性
| 产品描述 | Adriamycin (Doxorubicin, Hydroxydaunorubicin)是一种细胞毒性蒽环类抗生素，也是一种抗癌化疗药物，以IC50为2.67 μM抑制拓扑异构酶II（topoisomerase II，topo II），从而阻止DNA复制，诱导细胞凋亡，同时抑制人DNA拓扑异构酶I（Topoisomerase I，topo I），IC50为0.8 μM。 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 靶点 |
|
| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06186700 | Active not recruiting | Breast Cancer Female |
Mansoura University |
December 25 2023 | Phase 2 |
| NCT05567601 | Not yet recruiting | Ovarian Cancer|AIDS-related Kaposi Sarcoma|Multiple Myeloma|Metastatic Breast Cancer |
Baxter Healthcare Corporation |
November 30 2023 | Phase 1 |
| NCT06088290 | Recruiting | Leiomyosarcoma |
PharmaMar |
September 21 2023 | Phase 2|Phase 3 |
| NCT04925089 | Recruiting | Leiomyosarcoma |
University of Michigan Rogel Cancer Center|National Cancer Institute (NCI) |
April 26 2023 | -- |
化学信息&溶解度
| 分子量 | 543.52 | 分子式 | C27H29NO11 |
| CAS号 | 23214-92-8 | SDF | -- |
| Smiles | COC1=C2C(=O)C3=C(C(=C4CC(O)(CC(OC5CC(N)C(O)C(C)O5)C4=C3O)C(=O)CO)O)C(=O)C2=CC=C1 | ||
| 储存条件(自收到货起) | 3年 -20°C(避光) 粉状 1年 -80°C(避光) 溶于溶剂 |
||
|
体外溶解度 |
DMSO : 100 mg/mL ( (183.98 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Water : 100 mg/mL (183.98 mM) Ethanol : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
|
体内溶解配方 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | |||||
| 口服 | ||||||
| 澄清溶液 |
saline
|
100.000mg/ml (183.99mM) | 以 1 mL 工作液为例，取 100 mg该产品加到1ml生理盐水（0.9% NaCL溶液）中，混合均匀使其澄清，请现配现用！ | |||
| 均匀悬浊液 |
CMC-NA
|
≥5mg/ml | 以 1 mL 工作液为例，取 5 mg该产品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均匀，即可得工作液浓度为 5 mg/ml的均匀悬浊液。 | |||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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