Salermide
Salermide是一种反向酰胺，在体外对Sirt1和Sirt2具有强的抑制作用。相对于Sirt1，Salermide对Sirt2的抑制更为有效。
Salermide Chemical Structure
CAS: 1105698-15-4
产品质控
批次：
S846001
DMSO]78 mg/mL]false]Ethanol]8 mg/mL]false]Water]Insoluble]false
纯度：
99.79%
99.79
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细胞实验数据示例
| 细胞系 | 实验类型 | 给药浓度 | 孵育时间 | 活性描述 | 文献信息 |
|---|---|---|---|---|---|
| MCF7 cells | Proliferation assay | 30 μM | 24-72 h | Antiproliferative activity against human MCF7 cells at 30 uM after 24 to 72 hrs | 24340169 |
| U937 cells | Function assay | 50 μM | 45 h | Induction of apoptosis in human U937 cells at 50 uM after 45 hrs by flow cytometry | 23189967 |
| MOLT4 cells | Proliferation assay | 25 μM | 24-72 h | Antiproliferative activity against human MOLT4 cells at 25 uM after 24 to 72 hrs by MTT assay | 23189967 |
| MDA-MB-231 cells | Proliferation assay | 25 μM | 24-72 h | Antiproliferative activity against human MDA-MB-231 cells at 25 uM after 24 to 72 hrs by MTT assay | 23189967 |
| RKO cells | Proliferation assay | 25 μM | 24-72 h | Antiproliferative activity against human RKO cells at 25 uM after 24 to 72 hrs by MTT assay | 23189967 |
| CRO cells | Cytotoxicity assay | 72 h | Cytotoxicity against human CRO cells after 72 hrs by celltiter-glo luminescent assay, CC50=6.7 μM | 23189967 | |
| CRC 1.1 cells | Cytotoxicity assay | 72 h | Cytotoxicity against human CRC 1.1 cells after 72 hrs by celltiter-glo luminescent assay, CC50=9.7 μM | 23189967 | |
| 30PT cells | Cytotoxicity assay | 72 h | Cytotoxicity against human 30PT cells after 72 hrs by celltiter-glo luminescent assay, CC50=36.5 μM | 23189967 | |
| 30P cells | Cytotoxicity assay | 72 h | Cytotoxicity against human 30P cells after 72 hrs by celltiter-glo luminescent assay, CC50=41 μM | 23189967 | |
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生物活性
| 产品描述 | Salermide是一种反向酰胺，在体外对Sirt1和Sirt2具有强的抑制作用。相对于Sirt1，Salermide对Sirt2的抑制更为有效。 | ||
|---|---|---|---|
| 靶点 |
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| 体外研究(In Vitro) | ||||
| 体外研究活性 | Salermide在很多人类癌细胞系中，促进肿瘤特异的细胞死亡。Salermide的抗肿瘤活性主要是由于诱导大量的细胞凋亡。Salermide在癌细胞中诱导凋亡，但不诱导正常细胞的凋亡。它在诱导凋亡的同时，对癌细胞的细胞周期没有明显作用，除了无致癌性的MRC5细胞。这种诱导凋亡的效应是根据细胞类型的不同而不同的，也是剂量依赖性的[1]。 | |||
|---|---|---|---|---|
| 细胞实验 | 细胞系 | MOLT4, MDA-MB-231和SW480癌细胞系 | ||
| 浓度 | 0, 25, 50, 75 或 100 μM | |||
| 孵育时间 | 24 h | |||
| 方法 | 利用3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide assay来检测细胞生存能力（细胞活性），用25, 50, 75 和 100 μM的浓度处理细胞，测得其IC50值。通过流式分析测得凋亡细胞的占比。 | |||
| 体内研究(In Vivo) | ||
| 体内研究活性 | 小鼠对浓度高达100 μM的Salermide具有良好的耐受性。改化合物的喂养不会对小鼠的健康产生任何副作用，包括摄食量、体重、姿势和行为的变化[1]。 | |
|---|---|---|
| 动物实验 | Animal Models | 无胸腺(BALB/c, nu/nu)雌性裸鼠 |
| Dosages | 100 μl of 100 μM | |
| Administration | i.p. | |
化学信息&溶解度
| 分子量 | 394.47 | 分子式 | C26H22N2O2 |
| CAS号 | 1105698-15-4 | SDF | Download Salermide SDF |
| Smiles | CC(C1=CC=CC=C1)C(=O)NC2=CC(=CC=C2)N=CC3=C(C=CC4=CC=CC=C43)O | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
|
体外溶解度 |
DMSO : 78 mg/mL ( (197.73 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Ethanol : 8 mg/mL (20.28 mM) Water : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
|
体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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