Salvianolic acid B
别名: Sal B, Lithospermate B, Lithospermic acid B 中文名称：丹酚酸B
Salvianolic acid B (Sal B, Lithospermate B, Lithospermic acid B)是一种抗氧化剂和自由基清除化合物，是从丹参中提取出来的最丰富的生物活性化合物。
Salvianolic acid B Chemical Structure
CAS: 121521-90-2
产品质控
批次：
纯度：
99.97%
99.97
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生物活性
| 产品描述 | Salvianolic acid B (Sal B, Lithospermate B, Lithospermic acid B)是一种抗氧化剂和自由基清除化合物，是从丹参中提取出来的最丰富的生物活性化合物。 | |
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| 靶点 |
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| 体外研究(In Vitro) | ||||
| 体外研究活性 | Salvianolic acid B（又被称为satanic acid B或lithospermic acid B）是新一代的天然抗氧化剂。它能够影响缺氧/复氧诱导的内皮细胞NO释放、影响钙离子聚集。当acid B的处理浓度为2.5, 5, and 10 mg/l时，细胞活力和SOD活性被增强，人脐静脉内皮细胞（ECV304）的丙二醛形成被抑制。SalB以剂量依赖方式抑制高糖诱导的氧化应激并减少ROS和8-OHDG的产生、减少线粒体去极化及凋亡效应。它能够下调Bax的表达和AIF的核转运、以及高糖介导的细胞色素c释放；上调高糖（HG）诱导的Bcl-2的表达。除此之外，SalB减弱HG诱导的caspase-3, -9, 减少施旺细胞（Schwann cells）的PARP分裂。SalB在人主动脉平滑肌细胞中以浓度依赖方式抑制血管紧张素Ⅱ或H2O2和TNF-α诱导的明胶分解活性。Salvianolic acid B可抑制血小板凝集和粘附、促进心血管生成。SalB还可增强细胞活性、减少缺血性细胞位于sub-G1期的数量并抗凋亡。它能抑制心肌损伤中的缺血和缺氧效应。在非TGF-1刺激的人类肝星状细胞株（LX-2）中抑制I型胶原的合成[1]。SalB激活哺乳动物SIRT1(一种NAD依赖性的Ⅲ型组蛋白脱乙酰酶)[2]。 | |||
|---|---|---|---|---|
| 细胞实验 | 细胞系 | 人肝癌细胞HepG2 | ||
| 浓度 | 8 μM | |||
| 孵育时间 | 3 h | |||
| 方法 | 将HepG2细胞培养在含10% FBS的MEM培养基中，使其在37℃、5% CO2的细胞培养箱中孵育。将细胞以1×105 cells/well的密度接种，并生长24小时。然后用8 μM SalB处理3小时或10 mM Ex527或RES处理6小时。处理过后，将细胞暴露于100 mM的乙醇中48小时。 |
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| 体内研究(In Vivo) | ||
| 体内研究活性 | Salvianolic acid B能显著地减少急性心肌梗塞大鼠模型中的心肌梗塞面积以及血乳酸脱氢酶水平、改善其心脏功能和心肌组织结构，从而抑制心肌缺血缺氧性损伤。 salvianolic acid B还可以改善血液流变学，减少氧化损伤、改善血管内皮细胞功能并阻止冠状动脉疾病的发展。在大鼠心肌梗塞模型中，SalB能选择性地抑制MMP-9的活性，有效的增加左心室壁的厚度、改善心脏的收缩能力，减少心肌纤维化[1]。SalBd可减弱乙醇所诱导的肝脏炎症，主要通过减少肝毒素细胞因子如TNF-α和IL-6的表达水平实现。在动物模型中，SalB对治疗肝纤维病变具有疗效，同时通过其抗氧化和抗炎症活性，发挥保护心脏和神经的活性[2]。 | |
|---|---|---|
| 动物实验 | Animal Models | Sprague-Dawley雄性大鼠 |
| Dosages | 15 或 30 mg/kg/d | |
| Administration | 灌胃 | |
| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT02694848 | Unknown status | Angina |
China Academy of Chinese Medical Sciences|Xiyuan Hospital of China Academy of Chinese Medical Sciences|Guang''anmen Hospital of China Academy of Chinese Medical Sciences|General Hospital of Beijing PLA Military Region|Guangdong Provincial Hospital of Traditional Chinese Medicine |
February 2016 | Phase 4 |
化学信息&溶解度
| 分子量 | 718.61 | 分子式 | C36H30O16 |
| CAS号 | 121521-90-2 | SDF | Download Salvianolic acid B SDF |
| Smiles | C1=CC(=C(C=C1CC(C(=O)O)OC(=O)C=CC2=C3C(C(OC3=C(C=C2)O)C4=CC(=C(C=C4)O)O)C(=O)OC(CC5=CC(=C(C=C5)O)O)C(=O)O)O)O | ||
| 储存条件(自收到货起) | 3年 -20°C 粉末（密封） | ||
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体外溶解度 |
DMSO : 100 mg/mL ( (139.15 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Water : 100 mg/mL (139.15 mM) Ethanol : 100 mg/mL (139.15 mM) |
摩尔浓度计算器 |
|
体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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