UNBS5162
UNBS5162是CXCL趋化因子表达的拮抗剂，在一系列人类癌细胞包括恶性胶质瘤(Hs683和U373MG)、结肠直肠癌（HCT-15和LoVo）、乳腺癌细胞（MCF-7）中具有细胞毒性，IC50范围为0.5-5 μM。
UNBS5162 Chemical Structure
CAS: 956590-23-1
产品质控
批次：
S886901
DMSO]17 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false
纯度：
99.98%
99.98
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生物活性
| 产品描述 | UNBS5162是CXCL趋化因子表达的拮抗剂，在一系列人类癌细胞包括恶性胶质瘤(Hs683和U373MG)、结肠直肠癌（HCT-15和LoVo）、乳腺癌细胞（MCF-7）中具有细胞毒性，IC50范围为0.5-5 μM。 | |
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| 靶点 |
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| 体外研究(In Vitro) | ||||
| 体外研究活性 | 将PC-3细胞暴露于1 μM UNBS5162中，连续5天。UNBS5162可显著地降低促血管新生的CXCL细胞因子的表达。UNBS5162在体外具有比较弱的抗增殖活性，在PC-3, DU-145, U373-MG, Hs683, HCT-15, LoVo, MCF-7, A549和Bx-PC-3细胞中IC50分别为17.3 μM, 16 μM, 4.7 μM, 8.5 μM, 28.8 μM, 8.9 μM, 46.5 μM, 21.2 μM, 9.1 μM。10 μM UNBS5162显著地破坏PC-3肿瘤细胞生长动力学，而不诱导衰老；在DU-145细胞中，UNBS5162具有反向特性，这可能是取决于两种细胞的p53状态和/或p16表达程度。而浓度为1 μM时，UNBS5162没有诱导这样的抗肿瘤作用。10 μM UNBS5162在PC-3细胞中可通过增加组蛋白的数量提高异染色质的水平--至少在mRNA水平上得到提高[1]。在实验性前列腺癌模型中，UNBS5162能够减少CXC趋化因子配体，如CXCL1、CXCL5和CXCL8的水平，在体内外对肿瘤细胞的增殖都有良好的增殖抑制作用。在SKOV3卵巢癌细胞中，它能通过PI3K/AKT信号通路抑制细胞增殖、侵染和迁移，促进细胞凋亡[2]。 |
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|---|---|---|---|---|
| 细胞实验 | 细胞系 | PC-3和DU-145细胞 | ||
| 浓度 | 10 µM | |||
| 孵育时间 | 72 h | |||
| 方法 | -- |
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| 实验图片 | 检测方法 | 检测指标 | 实验图片 | PMID |
| Growth inhibition assay | Cell proliferation |
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30962721 | |
| 体内研究(In Vivo) | ||
| 体内研究活性 | 在人原位前列腺癌模型中，重复UNBS5162给药可显著地改善其生存周期。在雌性小鼠中检测UNBS5162的药代动力学发现，口服80 mg/kg后，其全身性暴露量相对较低，Cmax=510 ng/ml，AUC0-∞ = 886 ng·h/ml，其绝对生物利用度仅3.84%。分布容积和总容积分别为18.9 L/kg和3.47 L/h/kg。而通过静脉注射（尾部）20 mg/kg UNBS5162后，其半衰期约为3.8小时，其血浆浓度维持在10 μM约30分钟、维持在1 μM水平约2小时[1]。 |
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|---|---|---|
| 动物实验 | Animal Models | B6D2F1雌性小鼠 |
| Dosages | 20 mg/kg (iv) 或 80 mg/kg (oral) | |
| Administration | i.v./oral administration | |
化学信息&溶解度
| 分子量 | 326.35 | 分子式 | C17H18N4O3 |
| CAS号 | 956590-23-1 | SDF | -- |
| Smiles | CN(C)CCN1C(=O)C2=CC=CC3=CC(=CC(=C32)C1=O)NC(=O)N | ||
| 储存条件(自收到货起) | 3年 -20°C 粉状 | ||
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体外溶解度 |
DMSO : 17 mg/mL ( (52.09 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
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体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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