Marbofloxacin
中文名称：马波沙星
Marbofloxacin是有效的抗生素，抑制细菌DNA复制。
Marbofloxacin Chemical Structure
CAS: 115550-35-1
产品质控
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相关信号通路图
生物活性
| 产品描述 | Marbofloxacin是有效的抗生素，抑制细菌DNA复制。 | ||
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| 靶点 |
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| 体外研究(In Vitro) | ||||
| 体外研究活性 | Marbofloxacin 是 Fluoroquinolone抗菌试剂，专门用于兽用。Marbofloxacin 作用于广谱需氧革兰氏阴性和一些革兰氏阳性菌，及支原体属，具有高度杀菌活性。作为第三代Fluoroquinolone, Marbofloxacin 也主要靶向作用于复制和转录酶，如DNA解旋酶和拓扑异构酶 IV,这两者对细菌存活都非常重要。[1] Marbofloxacin 显著杀死利什曼原虫前鞭毛体和细胞内无鞭毛体，这种作用存在剂量依赖性，比葡甲胺锑酸盐和葡萄糖酸锑钠更有效。Marbofloxacin处理后, 通过NO合成酶通路，巨噬细胞获得抗感染的能力且增强抗利什曼原虫活性。[2] | |||
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| 体内研究(In Vivo) | ||
| 体内研究活性 | 在体内，Marbofloxacin按治疗剂量处理M. hyopneumoniae 116 野生型菌株和克隆再分离菌株4天，在对数期而不是滞后期，具有mycoplasmacidal效果。 Marbofloxacin按治疗剂量处理，不会消除M. hyopneumoniae, 87.5 到100% 猪在检测完以后仍然呈现阳性，且不能有效降低临床症状。然而, Marbofloxacin处理似乎可以降低肺损伤。[1]Marbofloxacin 按 6 mg/kg剂量处理感染金黄色葡萄球菌的小马组织结构中，每天一次，持续7天，不能有效从隐蔽位点消除金黄色葡萄球菌感染。 [3] | |
|---|---|---|
| 动物实验 | Animal Models | 气管内接种M. hyopneumoniae 116株的SPF仔猪 |
| Dosages | ~2 mg/kg/day | |
| Administration | 肌肉注射 | |
化学信息&溶解度
| 分子量 | 362.36 | 分子式 | C17H19FN4O4 |
| CAS号 | 115550-35-1 | SDF | Download Marbofloxacin SDF |
| Smiles | CN1CCN(CC1)C2=C(C=C3C4=C2OCN(N4C=C(C3=O)C(=O)O)C)F | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
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体外溶解度 |
DMSO : 2 mg/mL ( (5.51 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
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体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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