AG-126
AG126是酪氨酸激酶 (tyrosine kinase)抑制剂，在浓度为25-50 μM的范围内，可选择性地抑制ERK1和ERK2的磷酸化。
AG-126 Chemical Structure
CAS: 118409-62-4
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相关信号通路图
ERK抑制剂选择性比较
| 抑制剂名称 | 引文数量 | ERK1 | ERK2 | ERK5 | ERK | 其他靶点 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| SCH772984 | 548 | |||||
| Temuterkib (LY3214996) | 60 | |||||
| Pluripotin (SC1) | 3 | RasGAP | ||||
| VX-11e | 33 | |||||
| DEL-22379 | 3 | |||||
| Ulixertinib (BVD-523) | 61 | |||||
| Ravoxertinib (GDC-0994) | 71 | |||||
| FR 180204 | 50 |
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1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。
生物活性
| 产品描述 | AG126是酪氨酸激酶 (tyrosine kinase)抑制剂，在浓度为25-50 μM的范围内，可选择性地抑制ERK1和ERK2的磷酸化。 | |
|---|---|---|
| 靶点 |
|
化学信息&溶解度
| 分子量 | 215.16 | 分子式 | C10H5N3O3 |
| CAS号 | 118409-62-4 | SDF | -- |
| Smiles | C1=CC(=C(C=C1C=C(C#N)C#N)O)[N+](=O)[O-] | ||
| 储存条件(自收到货起) | 3年 -20°C 粉状 | ||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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