XMD8-92

XMD8-92 是一种强效的选择性的 big map kinase (BMK1, ERK5)bromodomain-containing proteins (BRDs, BET) 的双重抑制剂,其对ERK5和BRD4(1)Kd值分别为80 nM和170 nM。

XMD8-92 Chemical Structure

XMD8-92 Chemical Structure

CAS: 1234480-50-2

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细胞实验数据示例

细胞系 实验类型 给药浓度 孵育时间 活性描述 文献信息
human HeLa cells Function assay Inhibition of EGF-induced BMK1 autophosphorylation in human HeLa cells by SDS-PAGE analysis, IC50=0.24 μM 21412406
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生物活性

产品描述 XMD8-92 是一种强效的选择性的 big map kinase (BMK1, ERK5)bromodomain-containing proteins (BRDs, BET) 的双重抑制剂,其对ERK5和BRD4(1)Kd值分别为80 nM和170 nM。
靶点
BMK1 [1]
(Cell-free assay)
BRD4 (1) [4]
(Cell-free assay)
80 nM(Kd) 170 nM(Kd)
体外研究(In Vitro)
体外研究活性

XMD8-92,通过抑制BMK1活化,显著诱导细胞中p21表达,并介导对癌细胞增殖的抑制作用。[1] XMD8-92显著废除羟基红花黄色素A(HSYA)对肝星状细胞(HSC)活化的抑制作用,并阻断HSYA介导的MEF2C下调。[2]

实验图片 检测方法 检测指标 实验图片 PMID
Western blot BMK1 / p-BMK1 p53 22869143
Immunofluorescence MDM2 22869143
体内研究(In Vivo)
体内研究活性

XMD8-92 (50 毫克/千克,腹腔注射) 通过阻断肿瘤细胞增殖以及肿瘤相关的血管生成,显著抑制异种移植人或同源小鼠肿瘤的生长。[1] XMD8-92通过显著下调DCLK1和它的几个下游靶点,抑制胰腺肿瘤异种移植物的生长。[3]

动物实验 Animal Models HeLa 异种移植的 Nod/Scid 小鼠,LL/2 异种移植的 C57Bl/6 小鼠
Dosages ~50 毫克/千克,一天两次
Administration 腹腔注射

化学信息&溶解度

分子量 474.55 分子式

C26H30N6O3

CAS号 1234480-50-2 SDF Download XMD8-92 SDF
Smiles CCOC1=C(C=CC(=C1)N2CCC(CC2)O)NC3=NC=C4C(=N3)N(C5=CC=CC=C5C(=O)N4C)C
储存条件(自收到货起)

体外溶解度
批次:

DMSO : 80 mg/mL ( (168.58 mM) ;DMSO吸湿会降低化合物溶解度,请使用新开封DMSO)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

摩尔浓度计算器

体内溶解度
批次:

现配现用,请按从左到右的顺序依次添加,澄清后再加入下一溶剂

动物体内配方计算器

实验计算

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量

动物体内配方计算器(澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)

mg/kg g μL

第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

计算结果:

工作液浓度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 药物溶于μL DMSO溶液(母液浓度mg/mL,:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系Selleck);

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入μL ddH2O,混匀澄清。

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混匀澄清。

注意:1. 首先保证母液是澄清的;
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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