Ciprofloxacin
别名: Bay o 9867,Bay q 3939 中文名称：环丙沙星,环丙氟哌酸
Ciprofloxacin (Bay o 9867,Bay q 3939) 是一种喹诺酮类 抗生素, 具有广谱有效的抗菌活性，MIC90为0.024-6 μM。
Ciprofloxacin Chemical Structure
CAS: 85721-33-1
产品质控
批次：
S202701
0.5MNAOH]3 mg/mL]false]DMSO]Insoluble]false]Water]Insoluble]false
纯度：
99.97%
99.97
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相关信号通路图
细胞实验数据示例
| 细胞系 | 实验类型 | 给药浓度 | 孵育时间 | 活性描述 | 文献信息(PMID) |
|---|---|---|---|---|---|
| CCRF-CEM cells | Proliferation assay | 50 μM | Antiproliferative activity against human CCRF-CEM cells assessed as cell viability at 50 uM by CellTiter assay relative to DMSO control | ||
| human erythrocytes | Growth inhibition assay | 50 h | Antimalarial activity against chloroquine-resistant Plasmodium falciparum Dd2 infected in human erythrocytes assessed as parasite growth inhibition after 50 hrs by SYBR Green1 dye-based fluorescence assay, IC50=33.9 μM | ||
| 5637 cells | Function assay | 12 h | Antibacterial activity against uropathogenic Escherichia coli UTI89 infected in human 5637 cells assessed as decrease in intracellular bacterial level at 2 to 3 ug/ml after 12 hrs by serial dilution method | ||
| Caco-2 cells | Function assay | 30 mins | Antibacterial activity against wild type Salmonella enteritidis 5408 harboring gyrA D87Y mutant gene infected in human Caco-2 cells assessed as effect on bacterial cell adherence after 30 mins | ||
| 点击查看更多细胞系数据 | |||||
生物活性
| 产品描述 | Ciprofloxacin (Bay o 9867,Bay q 3939) 是一种喹诺酮类 抗生素, 具有广谱有效的抗菌活性，MIC90为0.024-6 μM。 | |
|---|---|---|
| 靶点 |
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| 体外研究(In Vitro) | ||||
| 体外研究活性 | Ciprofloxacin是一种喹诺酮类 抗生素，对肠科杆菌，绿脓假胞杆菌，流感嗜血杆菌 ，淋病柰瑟氏菌，链球菌，金黄色葡萄球菌，以及脆弱拟杆菌菌株的MIC90（抑制90%时最低浓度）为0.008~2 μg/ml。Ciprofloxacin抑制拓扑异构酶IV作为首要的靶点，gyrase作为第二个靶点。Ciprofloxacin 的AUC 值是24 μg×h/ml。 |
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|---|---|---|---|---|
| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06728072 | RECRUITING | Colorectal Cancer; CRC |
Virginia Commonwealth University |
2025-03-07 | PHASE2 |
| NCT06810583 | RECRUITING | Leukemia; Acute Myeloid Leukemia; Lymphoblastic Leukemia in Children |
St. Jude Children's Research Hospital |
2025-05-22 | PHASE1 |
| NCT07028424 | NOT_YET_RECRUITING | PDAC - Pancreatic Ductal Adenocarcinoma |
GERCOR - Multidisciplinary Oncology Cooperative Group |
2025-07 | PHASE2 |
| NCT07704359 | NOT_YET_RECRUITING | Perianal Abscess; Anal Fistula |
University of Illinois at Chicago |
2026-08-03 | PHASE4 |
| NCT07625267 | WITHDRAWN | Acute Uncomplicated Diverticulitis |
Montefiore Medical Center |
2026-07-01 | PHASE4 |
| NCT07788404 | RECRUITING | Prosthetic Joint Infection; Osteomyelitis; Staphylococcal Infections |
Groupe Hospitalier Diaconesses Croix Saint-Simon |
2023-06-10 | |
|
化学信息&溶解度
| 分子量 | 331.34 | 分子式 | C17H18FN3O3 |
| CAS号 | 85721-33-1 | SDF | Download Ciprofloxacin SDF |
| Smiles | C1CC1N2C=C(C(=O)C3=CC(=C(C=C32)N4CCNCC4)F)C(=O)O | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
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体外溶解度 |
0.5MNAOH : 3 mg/mL (9.05 mM) DMSO : Insoluble ( DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Water : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
|
体内溶解配方 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | |||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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