Infigratinib Phosphate

别名: NVP-BGJ398 phosphate

Infigratinib Phosphate (NVP-BGJ398 phosphate)是 infigratinib 的磷酸盐形式,infigratinib 是一种口服生物可利用的人成纤维细胞生长因子受体 (fibroblast growth factor receptors, FGFR) 的泛抑制剂,IC50 为 0.9 nM、1.4 nM、1 nM, FGFR1、FGFR2、FGFR3 和 FGFR4分别为 60 nM 和 60 nM。 它还具有潜在的抗血管生成、抗肿瘤和抗肿瘤活性。

Infigratinib Phosphate Chemical Structure

Infigratinib Phosphate Chemical Structure

CAS: 1310746-10-1

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产品质控

批次: E447401 DMSO]100 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false 纯度: 99.04%
99.04

Infigratinib Phosphate相关产品

相关信号通路图

FGFR抑制剂选择性比较

抑制剂名称 引文数量 FGFR FGFR1 FGFR2 FGFR3 FGFR4 其他靶点
Sorafenib tosylate 267 Raf-1,VEGFR2/Flk1,B-Raf
Ponatinib 220 Abl,PDGFRα,VEGFR2
Infigratinib (BGJ398) 237
Nintedanib 145 VEGFR3,VEGFR2,LCK
Pazopanib HCl 55 VEGFR1,VEGFR2,VEGFR3
PD173074 123 VEGFR2
Dovitinib (TKI-258) 51 FLT3,c-Kit,VEGFR3/FLT4
Fexagratinib (AZD4547) 140 KDR
Danusertib (PHA-739358) 46 Aurora A,Abl,TrkA
Lenvatinib 123 RET,VEGFR2/KDR,VEGFR3/FLT4
Brivanib (BMS-540215) 10 VEGFR2,Flk1,VEGFR1
ENMD-2076 9 FLT3,RET,Aurora A
Pazopanib 79 VEGFR1,VEGFR2,VEGFR3
MK-2461 4 c-Met (M1250T),c-Met (Y1235D),c-Met (Y1230H)
Brivanib Alaninate (BMS-582664) 2 VEGFR2,Flk1,VEGFR1
Tyrphostin AG 1296 14 PDGFR,c-Kit (Swiss 3T3)
SSR128129E 9
Infigratinib Phosphate 0
R1530 0 VEGFR2
FIIN-3 0
Lucitanib (E3810) hydrochloride 1 VEGFR1,VEGFR3,VEGFR2
Sulfatinib 1 VEGFR3,VEGFR1,CSF1R
Pemigatinib 18
ODM-203 0 VEGFR3,VEGFR2,VEGFR1
Futibatinib (TAS-120) 16
ASP5878 3
Derazantinib 4 RET,DDR2,PDGFRβ
Lenvatinib Mesylate 31 c-RET,VEGFR2,VEGFR3
Nintedanib Ethanesulfonate Salt 16 VEGFR3,VEGFR2,VEGFR1
H3B-6527 12
Roblitinib (FGF401) 5
PRN1371 2 CSF1R
PD-166866 14
Fisogatinib (BLU-554) 9
S49076 1 Met,Mer,Axl
NSC12 2 FGF3,FGF8b,FGF22
ON123300 3 CDK4/CyclinD1,RET,CDK6/CyclinD1
SU5402 21 VEGFR2,PDGFRβ
BLU9931 21
FIIN-2 5
Dovitinib (TKI258) Lactate monohydrate 31 FLT3,c-Kit,VEGFR3/FLT4
Zoligratinib (Debio-1347) 12
LY2874455 14 VEGFR2
Ferulic Acid 6
Lirafugratinib 0
Masitinib mesylate 0 FAK,human recombinant c-Kit,LynB
BO-264 0 TACC3
SKLB 610 2 PDGFR,VEGFR2
Alofanib (RPT835) 5
Gambogenic acid 4 EZH2
Erdafitinib 37 Kit,PDGFR,CSF-1R
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1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

生物活性

产品描述 Infigratinib Phosphate (NVP-BGJ398 phosphate)是 infigratinib 的磷酸盐形式,infigratinib 是一种口服生物可利用的人成纤维细胞生长因子受体 (fibroblast growth factor receptors, FGFR) 的泛抑制剂,IC50 为 0.9 nM、1.4 nM、1 nM, FGFR1、FGFR2、FGFR3 和 FGFR4分别为 60 nM 和 60 nM。 它还具有潜在的抗血管生成、抗肿瘤和抗肿瘤活性。
靶点
FGFR1 [1] FGFR3 [1] FGFR2 [1] FGFR4 [1]
0.9 nM 1 nM 1.4 nM 60 nM

化学信息&溶解度

分子量 658.47 分子式

C26H31Cl2N7O3.H3O4P

CAS号 1310746-10-1 SDF Download Infigratinib Phosphate SDF
储存条件(自收到货起)

体外溶解度
批次:

DMSO : 100 mg/mL ( (151.86 mM) ;DMSO吸湿会降低化合物溶解度,请使用新开封DMSO)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

摩尔浓度计算器

体内溶解配方
批次:

现配现用,请按从左到右的顺序依次添加,澄清后再加入下一溶剂

动物体内配方计算器
口服
均匀悬浊液
CMC-NA
≥5mg/ml 均匀悬浊液可用于口服和腹腔注射。以 1 mL 工作液为例,取 5 mg该产品加到 1 ml CMC-NA 溶液中,混合均匀,即可得工作液浓度为 5 mg/ml的均匀悬浊液。
注射
澄清溶液
5%DMSO 40% 5% 50%ddH2O

该配方已经过Selleck实验室实测。如果上述溶解方案不能满足您的需求,可联系Selleck销售提供定制化测试。

5.000mg/ml (7.59mM) 以 1 mL 工作液为例,取50μL100mg/ml的澄清DMSO储备液加到400μLPEG300中,混合均匀使其澄清;向上述体系中加入50μLTween80,混合均匀使其澄清;然后继续加入500μLddH2O定容至1mL。工作液请现配现用!
澄清溶液
5% DMSO 95% corn oil

该配方已经过Selleck实验室实测。如果上述溶解方案不能满足您的需求,可联系Selleck销售提供定制化测试。

1.250mg/ml (1.90mM) 以1 mL工作液为例,取50μL 25mg/ml的澄清DMSO储备液加到950μL玉米油中,混合均匀。工作液请现配现用!

实验计算

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量

动物体内配方计算器(澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)

mg/kg g μL

第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

计算结果:

工作液浓度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 药物溶于μL DMSO溶液(母液浓度mg/mL,:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系Selleck);

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入μL ddH2O,混匀澄清。

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混匀澄清。

注意:1. 首先保证母液是澄清的;
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

技术支持

在订购、运输、储存和使用我们的产品的任何阶段,您遇到的任何问题,均可以通过拨打我们的热线电话400-668-6834,或者技术支持邮箱tech@selleck.cn,直接联系到我们。我们会在24小时内尽快联系您。

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