SP141
SP141是一种新的MDM2抑制剂，可促进MDM2的自体泛素化和降解，并降低胰腺癌细胞系中MDM2的水平，以及它们在裸鼠中的增殖和形成肿瘤的能力。SP141以一种独立于p53的方式抑制人胰腺癌细胞的生长，IC50小于0.5 μM(0.38–0.50 μM)。
SP141 Chemical Structure
CAS: 1253491-42-7
产品质控
SP141相关产品
| 相关靶点 | MDM2 MDMX p53-MDM2 interaction | 点击展开 |
|---|---|---|
| 相关产品 | Nutlin-3 Nutlin-3a RG-7112 Idasanutlin (RG7388) MI-773 (SAR405838) NSC 207895 NVP-CGM097 Siremadlin (HDM201) Nutlin-3b MX69 YH239-EE | 点击展开 |
| 相关化合物库 | 自噬化合物库 凋亡分子化合物库 铁死亡化合物库 细胞焦亡化合物库 线粒体靶向化合物库 | 点击展开 |
相关信号通路图
生物活性
| 产品描述 | SP141是一种新的MDM2抑制剂，可促进MDM2的自体泛素化和降解，并降低胰腺癌细胞系中MDM2的水平，以及它们在裸鼠中的增殖和形成肿瘤的能力。SP141以一种独立于p53的方式抑制人胰腺癌细胞的生长，IC50小于0.5 μM(0.38–0.50 μM)。 | ||
|---|---|---|---|
| 靶点 |
|
化学信息&溶解度
| 分子量 | 324.38 | 分子式 | C22H16N2O |
| CAS号 | 1253491-42-7 | SDF | -- |
| Smiles | COC1=CC2=C(C=C1)NC3=C2C=CN=C3C4=CC=CC5=CC=CC=C54 | ||
| 储存条件(自收到货起) | 3年 -20°C 粉状 | ||
|
体外溶解度 |
DMSO : 65 mg/mL ( (200.38 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Ethanol : 65 mg/mL (200.38 mM) Water : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
|
体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
技术支持
在订购、运输、储存和使用我们的产品的任何阶段，您遇到的任何问题，均可以通过拨打我们的热线电话400-668-6834，或者技术支持邮箱tech@selleck.cn，直接联系到我们。我们会在24小时内尽快联系您。
如果有其他问题，请给我们留言。
* 必填项
Tags: buy SP141 | SP141 supplier | purchase SP141 | SP141 cost | SP141 manufacturer | order SP141 | SP141 distributor
