Tafluprost

别名: AFP-168,MK2452 中文名称:他氟前列素

Tafluprost (AFP-168,MK2452) 是一种新型的前列腺素类似物,对氟代前列腺素受体PGF2α具有高亲和力。是对前列腺素类具有选择性的FP receptor激动剂。

Tafluprost Chemical Structure

Tafluprost Chemical Structure

CAS: 209860-87-7

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批次: S485101 纯度: 99.02%
99.02

Tafluprost相关产品

Prostaglandin Receptor抑制剂选择性比较

抑制剂名称 引文数量 PGD1 PGD2 PGE2 PGE3 PGE4 PGF2α PGI2 TXA2 TXB2 PEG4 其他靶点
Ozagrel 0
Ozagrel HCl 0
ONO-AE3-208 0
Laropiprant 0
MF-766 0
Dazoxiben hydrochloride 0
BI-671800 0
RO1138452 0
Asapiprant 0
TG4-155 2
Grapiprant (CJ-023,423) 1
E7046 (ER-886406) 1
PF-04418948 7
EP4-IN-1 0
1-Methylnicotinamide chloride 1
NQ301 1 CD45
Ramatroban 0
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1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

生物活性

产品描述 Tafluprost (AFP-168,MK2452) 是一种新型的前列腺素类似物,对氟代前列腺素受体PGF2α具有高亲和力。是对前列腺素类具有选择性的FP receptor激动剂。
靶点
PGF2α [1]
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT04828057 Completed
Ocular Surface Disease|Primary Open Angle Glaucoma
Santen Pharmaceutical (Taiwan) Co. LTD
September 1 2021 --
NCT03612817 Completed
Glaucoma Open-Angle
Aristotle University Of Thessaloniki|Santen Oy
January 2017 Phase 4
NCT02102750 Completed
Glaucoma|Ocular Hypertension
Santen Oy
June 2014 Phase 1
NCT03104621 Completed
Primary Open-angle Glaucoma
Gangnam Severance Hospital
March 2013 Phase 4

化学信息&溶解度

分子量 452.53 分子式

C25H34F2O5

CAS号 209860-87-7 SDF --
密度 1.186 g/mL
Smiles CC(C)OC(=O)CCCC=CCC1C(CC(C1C=CC(COC2=CC=CC=C2)(F)F)O)O
储存条件(自收到货起) 2年 -20°C 液体

实验计算

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量

动物体内配方计算器(澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)

mg/kg g μL

第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

计算结果:

工作液浓度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 药物溶于μL DMSO溶液(母液浓度mg/mL,:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系Selleck);

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入μL ddH2O,混匀澄清。

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混匀澄清。

注意:1. 首先保证母液是澄清的;
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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