Home Angiogenesis Bcr-Abl inhibitor - Aurora Kinase inhibitor - IGF-1R inhibitor - Src inhibitor XL228 仅限科研使用

XL228

XL228 是一种 protein kinase 的抑制剂，对于野生型ABL kinase、ABL T315I、Aurora A、IGF-1R、SRC 和 LYN的IC50值分别为5 nM、1.4 nM、3.1 nM、1.6 nM、6.1 nM和2 nM。

XL228 Chemical Structure

XL228 Chemical Structure

CAS: 898280-07-4

规格 价格 库存 购买数量
10mM (1mL in DMSO) 1770 现货
5mg 1367.83 现货
25mg 4169.58 现货
100mg 10311.69 现货
1g 51425.8 现货
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批次： S127201 DMSO]88 mg/mL]false]Ethanol]30 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 纯度： 99.85%
99.85

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Bcr-Abl Signaling Pathways

Bcr-Abl信号通路图

生物活性

产品描述 XL228 是一种 protein kinase 的抑制剂，对于野生型ABL kinase、ABL T315I、Aurora A、IGF-1R、SRC 和 LYN的IC50值分别为5 nM、1.4 nM、3.1 nM、1.6 nM、6.1 nM和2 nM。
靶点
ABL T315I [1]
(Cell-free assay)		 IGF-1R [1]
(Cell-free assay)		 LYN [1]
(Cell-free assay)		 Aurora A [1]
(Cell-free assay)		 wild-type ABL kinase [1]
(Cell-free assay)		 点击更多
1.4 nM 1.6 nM 2 nM 3.1 nM 5 nM
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT00526838 Terminated
Cancer|Lymphoma
Exelixis
 September 2007 Phase 1
NCT00464113 Terminated
Chronic Myeloid Leukemia|Leukemia Lymphoblastic Acute Philadelphia-Positive
Exelixis
 May 2007 Phase 1

化学信息&溶解度

分子量 437.54 分子式

C22H31N9O
CAS号 898280-07-4 SDF --
Smiles CC(C)C1=NOC(=C1)CNC2=NC(=CC(=N2)N3CCN(C)CC3)NC4=N[NH]C(=C4)C5CC5
储存条件(自收到货起) 3年 -20°C 粉状

体外溶解度
批次：

DMSO : 88 mg/mL ( (201.12 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO)

Ethanol : 30 mg/mL (68.56 mM)

Water : Insoluble

摩尔浓度计算器

体内溶解度
批次：

现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂

 动物体内配方计算器

实验计算

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量

动物体内配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

mg/kg g μL 只

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

计算结果：

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；

体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。

体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。

注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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