| S1702 |
Didanosine |
Didanosine是一种逆转录酶抑制剂，IC50为0.49 μM。 |
| S3038 |
Fosaprepitant dimeglumine salt |
Fosaprepitant dimeglumine salt (MK-0517)是一种水溶性的阿瑞匹坦（aprepitant）磷酰基前体药物，是一种NK1拮抗剂。 |
| S4239 |
Bergapten |
Bergapten是一种补骨脂素，可被光活化，可以与DNA交叉连接，共价修饰蛋白质和脂质，从而抑制细胞复制。 |
| S1207 |
Tivozanib |
Tivozanib是一种有效的，选择性VEGFR抑制剂，作用于VEGFR1/2/3时，IC50分别为0.21 nM/0.16 nM/0.24 nM，也抑制PDGFR和c-Kit，作用于FGFR-1， Flt3， c-Met EGFR和IGF-1R活性较弱。Phase 3。 |
| S1701 |
Desonide |
Desonide是一种低效的外用皮质类固醇激素。 |
| S4240 |
Doxylamine Succinate |
Doxylamine succinate竞争性抑制组胺H1受体，具有镇静和抗胆碱作用。 |
| S1211 |
Imiquimod |
Imiquimod是新型合成的药剂，具有免疫反应修饰活性。 |
| S1885 |
Felodipine |
Felodipine (CGH-869) 是一种选择性L型Ca2+通道阻断剂，IC50为0.15 nM。 |
| S3137 |
Sodium salicylate |
Sodium salicylate(2-Hydroxybenzoic acid Sodium salt,Salicylic acid Sodium salt)用来作为镇痛药和退烧药,是一种非甾类消炎药 (NSAID), 在癌细胞中可以诱导细胞凋亡和坏死。在转染的T细胞中，Sodium salicylate可以抑制 NF-kappa B的激活, 也可以抑制依赖NF-kappa B 的转录，包括Ig kappa 增强子 以及 人类免疫缺陷病毒 (HIV) 长末端重复序列(LTR)。 |
| S3085 |
Tirofiban |
Tirofiban (MK-383)是一种选择性GPIIb/IIIa拮抗剂，可以抑制血小板聚集，IC50为9nM。 |
| S1212 |
Bendamustine HCl |
Bendamustine HCl是一种DNA损伤剂，无细胞试验中IC50为50 μM。 |
| S1483 |
Iloperidone |
Iloperidone (HP873) 是一种dopamine (D2)/serotonin (5-HT2) receptor抑制剂，用于治疗精神分裂症。 |
| S1794 |
Fenofibrate |
Fenofibrate是一种Fibrate类化合物，是纤维酸衍生物。Fenofibrate 是 PPARα 的选择性激动剂，EC50为30μM。Fenofibrate 可结合并抑制 cytochrome P450 epoxygenase (CYP)2C ，对于CYP2C19、CYP2B6和CYP2C9的IC50分别为0.2 μM、0.7 μM和9.7 μM。Fenofibrate 可诱导自噬。 |
| S2073 |
Mitiglinide Calcium |
Mitiglinide Calcium (KAD-1229)是一种降血糖药物，通过在胰腺β-细胞中关闭ATP敏感的K+通道，而刺激胰岛素分泌。 |
| S3113 |
Pyridoxine HCl |
Pyridoxine HCl (Vitamin B6,Pyridoxol hydrochloride)是维生素B6的一种形式。有助于维持钠和钾的平衡， 同时会促进红细胞生成。通过降低同型半胱氨酸的形成有助于心血管健康。Pyridoxine可能会帮助女性体内激素变化的平衡维持并有助于免疫系统。缺乏pyridoxine 可能会引起贫血，神经损伤，皮肤疾病以及口腔褥疮。 |
| S1213 |
Nelarabine |
Nelarabine (506U78,Arranon) 一种嘌呤核苷类似物，抑制DNA合成，IC50为0.067-2.15 μM。 |
| S1920 |
Haloperidol |
Haloperidol 是一种丁酰苯类的抗精神病药。 |
| S2129 |
Fudosteine |
Fudosteine是一种新型mucoactive药剂，是MUC5AC粘蛋白高分泌抑制剂。 |
| S2074 |
Mecarbinate |
Mecarbinate (Dimecarbin) 是Arbidol Hydrochloride的化学中间体。 |
| S3138 |
Methylthiouracil |
Methylthiouracil (NSC-193526, NSC-9378,MTU) 是一种抗甲状腺药。Methylthiouracil 可抑制 TNF-α 和 IL-6 的产生以及 NF-κB 和 ERK1/2 的激活。 |
