CD532
CD532 是一种有效的 Aurora A 激酶抑制剂，IC50 为 45 nM。 它打破了 Aurora-A 的天然构象，在 N-Myc 驱动的癌症中驱动 N-Myc 降解，并且还表现出抗增殖作用。
CD532 Chemical Structure
CAS: 1639009-81-6
产品质控
批次：
E165101
DMSO]100 mg/mL]false]Ethanol]25 mg/mL]false]Water]Insoluble]false
纯度：
99.46%
99.46
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相关信号通路图
Aurora Kinase抑制剂选择性比较
| 抑制剂名称 | 引文数量 | Aurora A | Aurora B | Aurora C | Aurora Kinase | Aurora B | 其他靶点 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Alisertib (MLN8237) | 353 | ||||||
| Tozasertib (VX-680) | 135 | FLT3,Bcr-Abl | |||||
| SP600125 | 1036 | serine/threonine kinase,JNK2,JNK1 | |||||
| Barasertib (AZD1152-HQPA) | 157 | ||||||
| ZM 447439 | 74 | LCK,Src,MEK1 | |||||
| MLN8054 | 51 | ||||||
| Danusertib (PHA-739358) | 46 | Abl,TrkA,RET | |||||
| AT9283 | 34 | JAK3,JAK2,Abl1 (T315I) |
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1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。
生物活性
| 产品描述 | CD532 是一种有效的 Aurora A 激酶抑制剂，IC50 为 45 nM。 它打破了 Aurora-A 的天然构象，在 N-Myc 驱动的癌症中驱动 N-Myc 降解，并且还表现出抗增殖作用。 | ||
|---|---|---|---|
| 靶点 |
|
化学信息&溶解度
| 分子量 | 522.53 | 分子式 | C26H25F3N8O |
| CAS号 | 1639009-81-6 | SDF | Download CD532 SDF |
| 储存条件(自收到货起) | |||
|
体外溶解度 |
DMSO : 100 mg/mL ( (191.37 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Ethanol : 25 mg/mL (47.84 mM) Water : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
|
体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
| 澄清溶液 |
5%DMSO
40%
5%
50%ddH2O
|
5.0mg/ml (9.57mM) | 以 1 mL 工作液为例,取50μL100mg/ml的澄清DMSO储备液加到400μLPEG300中,混合均匀使其澄清;向上述体系中加入50μLTween80,混合均匀使其澄清;然后继续加入500μLddH2O定容至1mL。工作液请现配现用! | ||
| 澄清溶液 |
5% DMSO
95% Corn oil
|
0.8mg/ml (1.53mM) | 以1 mL工作液为例，取50μL 16mg/ml的澄清DMSO储备液加到950μL玉米油中，混合均匀。工作液请现配现用！ | ||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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