Ro 20-1724
Ro 20-1724 是一种有效的 PDE IV 抑制剂，Ki 值为 3.1 μM, 也是一种有效的胃促分泌剂。
Ro 20-1724 Chemical Structure
CAS: 29925-17-5
产品质控
批次：
E034601
DMSO]56 mg/mL]false]Ethanol]56 mg/mL]false]Water]Insoluble]false
纯度：
99.88%
99.88
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相关信号通路图
PDE抑制剂选择性比较
| 抑制剂名称 | 引文数量 | PDE | PDE1 | PDE2 | PDE3 | PDE4 | PDE5 | PDE6 | PDE10A | PDE9 | PDE4B | PDE8 | 其他靶点 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Roflumilast | 20 | ||||||||||||
| Sildenafil Citrate | 20 | ||||||||||||
| Cilomilast | 8 | ||||||||||||
| Tadalafil | 20 | ||||||||||||
| Vardenafil HCl Trihydrate | 11 | ||||||||||||
| Pimobendan | 4 | ||||||||||||
| GSK256066 | 2 | ||||||||||||
| Mardepodect (PF-2545920) | 8 |
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1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。
生物活性
| 产品描述 | Ro 20-1724 是一种有效的 PDE IV 抑制剂，Ki 值为 3.1 μM, 也是一种有效的胃促分泌剂。 | ||
|---|---|---|---|
| 靶点 |
|
化学信息&溶解度
| 分子量 | 278.35 | 分子式 | C15H22N2O3 |
| CAS号 | 29925-17-5 | SDF | -- |
| Smiles | CCCCOC1=C(OC)C=CC(=C1)CC2CNC(=O)N2 | ||
| 储存条件(自收到货起) | 3年 -20°C 粉状 | ||
|
体外溶解度 |
DMSO : 56 mg/mL ( (201.18 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Ethanol : 56 mg/mL (201.18 mM) Water : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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