Myricetin
中文名称：杨梅素，杨梅黄酮
Myricetin, 一种具有抗氧化和抗肿瘤活性的天然黄酮，是新型的MEK1抑制剂，抑制JB6 P+小鼠表皮细胞的转化。它还能抑制PI3Kγ，Kd=0.17 μM。
Myricetin Chemical Structure
CAS: 529-44-2
产品质控
批次：
纯度：
99.79%
99.79
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相关信号通路图
细胞实验数据示例
| 细胞系 | 实验类型 | 给药浓度 | 孵育时间 | 活性描述 | 文献信息 |
|---|---|---|---|---|---|
| human HL60 cells | Proliferation assay | 30 μM | 48 h | Antiproliferative activity against human HL60 cells at 30 uM after 48 hrs by MTS assay | 18258440 |
| HCT116 cells | Growth inhibition assay | 48 h | Growth inhibition of human HCT116 cells overexpressing PI3Kalpha H1047R mutant after 48 hrs by MTT assay, IC50=4.1 μM | 22212721 | |
| human 22Rv1 cells | Proliferation assay | 144 h | Antiproliferative activity against human 22Rv1 cells incubated up to 144 hrs by Coulter particle count and size analyzer, IC50=13.1 μM | 22789812 | |
| human SKBR3 cells | Function assay | 24 h | Displacement of GM-cy3B from Hsp90 in human SKBR3 cells after 24 hrs by fluorescence polarization assay, IC50=13.5 μM | 24548207 | |
| human U2OS cells | Function assay | 5 h | Agonist activity at GPR35 receptor in human U2OS cells coexpressing Gal4-VP16-TEV assessed as beta arrestin translocation after 5 hrs by beta lactamase reporter gene assay, EC50=14.7 μM | 24900447 | |
| human H9 cells | Function assay | 3 days | Antiviral activity against HIV1 3B infected in human H9 cells assessed as inhibition of viral replication after 3 days by p24 antigen capture assay, EC50=35 μM | 8158164 | |
| mouse L929 cells | Function assay | 2 h | Inhibition of recombinant human TNF-alpha-induced cytotoxicity of mouse L929 cells assessed as survivality treated with drug after 2 hrs of TNFalpha treatment | 9287415 | |
| HT-29 cells | Function assay | Desensitization of GPR35 receptor in human HT-29 cells assessed as inhibition of zaprinast-induced dynamic mass redistribution after 10 mins, IC50=2.12 μM | 24900447 | ||
| HeLa cells | Function assay | Inhibition of MRP1 transfected in human HeLa cells assessed as inhibition of [3H]LTC4 transport by rapid filtration assay, Ki=2.4 μM | 19725578 | ||
| NCI-60 human tumor cell line | Cytotoxicity assay | In vitro cytotoxic potency against NCI-60 human tumor cell line, GI50=36 μM | 9632366 | ||
| 点击查看更多细胞系数据 | |||||
生物活性
| 产品描述 | Myricetin, 一种具有抗氧化和抗肿瘤活性的天然黄酮，是新型的MEK1抑制剂，抑制JB6 P+小鼠表皮细胞的转化。它还能抑制PI3Kγ，Kd=0.17 μM。 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 靶点 |
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| 体外研究(In Vitro) | ||||
| 体外研究活性 | Myricetin(Cannabiscetin)是在许多葡萄，浆果，水果，蔬菜，药草，以及其它植物中发现的黄酮化合物，具有抗氧化和抗肿瘤性能。Myricetin具有抗氧化性。体外研究表明myricetin在高浓度下能够修饰LDL胆固醇，使其被白细胞摄取量增加。[1]研究表明，高myricetin消耗量会降低前列腺癌和胰腺癌的发病风险。[2] [3] | |||
|---|---|---|---|---|
化学信息&溶解度
| 分子量 | 318.24 | 分子式 | C15H10O8 |
| CAS号 | 529-44-2 | SDF | Download Myricetin SDF |
| Smiles | C1=C(C=C(C(=C1O)O)O)C2=C(C(=O)C3=C(C=C(C=C3O2)O)O)O | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
|
体外溶解度 |
DMSO : 63 mg/mL ( (197.96 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Ethanol : 20 mg/mL (62.84 mM) Water : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
|
体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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