Azacyclonol
别名: MER 17, MDL 4829 中文名称：阿扎环醇
Azacyclonol (MER 17, MDL 4829)，也称为γ-pipradol，是一种用于减少精神病患者幻觉的药物。
Azacyclonol Chemical Structure
CAS: 115-46-8
产品质控
批次：
S319601
DMSO]53 mg/mL]false]Ethanol]53 mg/mL]false]Water]2 mg/mL]false
纯度：
99.99%
99.99
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相关信号通路图
生物活性
| 产品描述 | Azacyclonol (MER 17, MDL 4829)，也称为γ-pipradol，是一种用于减少精神病患者幻觉的药物。 |
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| 体外研究(In Vitro) | ||||
| 体外研究活性 | Azacyclonol 在人体肠道微粒体中形成，与时间呈线性相关，长达60分钟。Azacyclonol的形成率线性增强微粒体蛋白浓度，提高为2 mg/mL。Azacyclonol作用于人体肝脏微粒体的表观Km和Vmax 值分别为 0.82 μM 和 60 pmol/min/mg [1]Azacyclonol和Terfenadine Alcohol从Terfenadine的形成主要由CYP3A(4)同工酶催化，Terfenadine Alcohol和Azacyclonol的形成率的比例为3:1。[2]Rifampin给药后，肾脏消除的Azacyclonol量平均增加2倍。[3] | |||
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| 体内研究(In Vivo) | ||
| 体内研究活性 | Azacyclonol（静脉注射）影响瞬膜对节后和节前刺激的反应。Azacyclonol抑制猫颈上神经节的传输活性为6.63％。[4] | |
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化学信息&溶解度
| 分子量 | 267.37 | 分子式 | C18H21NO |
| CAS号 | 115-46-8 | SDF | Download Azacyclonol SDF |
| Smiles | C1CNCCC1C(C2=CC=CC=C2)(C3=CC=CC=C3)O | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
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体外溶解度 |
DMSO : 53 mg/mL ( (198.22 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Ethanol : 53 mg/mL (198.22 mM) Water : 2 mg/mL (7.48 mM) |
摩尔浓度计算器 |
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体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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