Urapidil HCl
中文名称：盐酸乌拉地尔
Urapidil HCl是Urapidil的盐酸盐形式，是α1-肾上腺素能受体拮抗剂和5-HT1A受体激动剂，pIC50分别为6.13和6.4。
Urapidil HCl Chemical Structure
CAS: 64887-14-5
产品质控
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生物活性
| 产品描述 | Urapidil HCl是Urapidil的盐酸盐形式，是α1-肾上腺素能受体拮抗剂和5-HT1A受体激动剂，pIC50分别为6.13和6.4。 | |
|---|---|---|
| 靶点 |
|
| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT03076099 | Unknown status | Anesthesia |
Nan Jiang|First Affiliated Hospital Sun Yat-Sen University |
January 1 2016 | Not Applicable |
| NCT05537194 | Completed | Hypoxia |
University Hospital Caen |
January 1 1963 | -- |
化学信息&溶解度
| 分子量 | 423.94 | 分子式 | C20H29N5O3.HCl |
| CAS号 | 64887-14-5 | SDF | Download Urapidil HCl SDF |
| Smiles | CN1C(=CC(=O)N(C1=O)C)NCCCN2CCN(CC2)C3=CC=CC=C3OC.Cl | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
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体外溶解度 |
Water : 85 mg/mL (200.5 mM) DMSO : 24 mg/mL ( (56.61 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Ethanol : 1 mg/mL (2.35 mM) |
摩尔浓度计算器 |
|
体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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