LY2780301

LY2780301 是一种高选择性三磷酸腺苷 (ATP) 竞争性的 p70S6KAkt 双重抑制剂。 LY2780301 与 Akt 结合,抑制其活性,从而阻断 PI3K/Akt 信号通路,从而导致细胞增殖减少并引发肿瘤细胞凋亡。

LY2780301 Chemical Structure

LY2780301 Chemical Structure

CAS: 1226801-23-5

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生物活性

产品描述 LY2780301 是一种高选择性三磷酸腺苷 (ATP) 竞争性的 p70S6KAkt 双重抑制剂。 LY2780301 与 Akt 结合,抑制其活性,从而阻断 PI3K/Akt 信号通路,从而导致细胞增殖减少并引发肿瘤细胞凋亡。
靶点
p70S6K [1] Akt [1]

化学信息&溶解度

分子量 517.52 分子式

C25H27F4N7O

CAS号 1226801-23-5 SDF Download LY2780301 SDF
储存条件(自收到货起)

体外溶解度
批次:

DMSO : 25 mg/mL ( (48.3 mM) ;DMSO吸湿会降低化合物溶解度,请使用新开封DMSO)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

摩尔浓度计算器

体内溶解度
批次:

现配现用,请按从左到右的顺序依次添加,澄清后再加入下一溶剂

动物体内配方计算器

实验计算

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量

动物体内配方计算器(澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)

mg/kg g μL

第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

计算结果:

工作液浓度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 药物溶于μL DMSO溶液(母液浓度mg/mL,:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系Selleck);

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入μL ddH2O,混匀澄清。

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混匀澄清。

注意:1. 首先保证母液是澄清的;
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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