SU5204
SU5204 是一种酪氨酸激酶抑制剂，对 FLK-1 (VEGFR-2) 和 HER2 的IC50值分别为4 μM和51.5 μM。
SU5204 Chemical Structure
CAS: 186611-11-0
客户使用Selleck的SU5204发表文献1篇
产品质控
批次：
S029001
DMSO]53 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false
纯度：
99.49%
99.49
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相关信号通路图
VEGFR抑制剂选择性比较
| 抑制剂名称 | 引文数量 | VEGFR1 | VEGFR2 | VEGFR3 | 其他靶点 |
|---|---|---|---|---|---|
| Sorafenib tosylate | 267 | Raf-1,B-Raf,B-Raf (V599E) | |||
| Sunitinib malate | 166 | FLT3,Kit,PDGFRβ | |||
| Cabozantinib (XL184) | 160 | c-Met | |||
| Ponatinib | 216 | Abl,PDGFRα,FGFR1 | |||
| Axitinib | 181 | PDGFRβ,Kit,PDGFRα | |||
| Foretinib | 93 | Met,Tie-2,RON | |||
| Vandetanib | 109 | EGFR | |||
| Nintedanib | 144 | LCK,FLT3,FGFR2 |
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1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。
生物活性
| 产品描述 | SU5204 是一种酪氨酸激酶抑制剂，对 FLK-1 (VEGFR-2) 和 HER2 的IC50值分别为4 μM和51.5 μM。 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 靶点 |
|
化学信息&溶解度
| 分子量 | 265.31 | 分子式 | C17H15NO2 |
| CAS号 | 186611-11-0 | SDF | -- |
| Smiles | CCOC1=CC=CC=C1C=C2C3=CC=CC=C3NC2=O | ||
| 储存条件(自收到货起) | 3年 -20°C 粉状 | ||
|
体外溶解度 |
DMSO : 53 mg/mL ( (199.76 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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