Fisetin

中文名称:漆黄素,漆树黄酮,非瑟酮

Fisetin 是有效的Sirtuin活化化合物(STAC),可以调节Sirtuin

Fisetin Chemical Structure

Fisetin Chemical Structure

CAS: 528-48-3

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相关信号通路图

CXCR抑制剂选择性比较

抑制剂名称 引文数量 CXCR1 CXCR2 CXCR4 CXCR3 其他靶点
Plerixafor (AMD3100) 8HCl 46 CXCL12
Plerixafor (AMD3100) 103 CXCL12
WZ811 20
Mavorixafor 0
AMG 487 2
Motixafortide (BL-8040) 0 cyclin-D1,MCL-1,Bcl-2
Navarixin (SCH-527123) 6
MSX-122 1
LY2510924 2
Reparixin (Repertaxin) 21 CXCL8
SB225002 84
SB 265610 0
Balixafortide (POL6326) 0
SX-682 2
MSX-130 0
MSX-127 0
AZD5069 1
Danirixin (GSK1325756) 2 CXCL8
LIT-927 4 CXCL12
Tannic acid 0
AMD3465 hexahydrobromide 1
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1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

细胞实验数据示例

细胞系 实验类型 给药浓度 孵育时间 活性描述 文献信息
MDA-MB-453 Cell viability assay 0, 20, 40, 60, 80, and 100 µM 24, 48, and 72 hours With increasing concentrations of fisetin (0, 20, 40, 60, 80, and 100 µM), there was a decrease observed in cell number in different time intervals (24, 48, and 72 hours). 30431692
SGC7901 Proliferation assay 0, 1, 5, 10, 15 or 20 µM 48 h inhibits proliferation 29805580
A549 Cell viability assay 0, 10, 20, 30 or 40 µM 24, 48 or 72 h fisetin was effective in inhibiting the growth of A549 cells in a dose- and time-dependent manner 29467859
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生物活性

产品描述 Fisetin 是有效的Sirtuin活化化合物(STAC),可以调节Sirtuin
靶点
Sirtuin [1]
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT05758246 Recruiting
Sepsis|Acute Infection|Organ Failure
University of Minnesota
August 23 2023 Phase 2

化学信息&溶解度

分子量 286.24 分子式

C15H10O6

CAS号 528-48-3 SDF Download Fisetin SDF
Smiles C1=CC(=C(C=C1C2=C(C(=O)C3=C(O2)C=C(C=C3)O)O)O)O
储存条件(自收到货起)

体外溶解度
批次:

DMSO : 57 mg/mL ( (199.13 mM) ;DMSO吸湿会降低化合物溶解度,请使用新开封DMSO)

Ethanol : 20 mg/mL (69.87 mM)

Water : Insoluble

摩尔浓度计算器

体内溶解度
批次:

现配现用,请按从左到右的顺序依次添加,澄清后再加入下一溶剂

动物体内配方计算器
澄清溶液
5%DMSO 40% 5% 50%ddH2O
10.0mg/ml (34.94mM) 以 1 mL 工作液为例,取50μL200mg/ml的澄清DMSO储备液加到400μLPEG300中,混合均匀使其澄清;向上述体系中加入50μLTween80,混合均匀使其澄清;然后继续加入500μLddH2O定容至1mL。工作液请现配现用!

实验计算

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量

动物体内配方计算器(澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)

mg/kg g μL

第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

计算结果:

工作液浓度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 药物溶于μL DMSO溶液(母液浓度mg/mL,:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系Selleck);

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入μL ddH2O,混匀澄清。

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混匀澄清。

注意:1. 首先保证母液是澄清的;
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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