Tinengotinib
别名: TT-00420
Tinengotinib (TT-00420) 是一种新型多激酶抑制剂，可强力抑制 Aurora A/B，IC50 值分别为 1.2/3.3 nM。 它还对 FGFR1/2/3、VEGFR1、JAK1/2 和 CSF1R 表现出有效的抑制活性，可用于治疗三阴性乳腺癌 (TNBC) 。
Tinengotinib Chemical Structure
CAS: 2230490-29-4
产品质控
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生物活性
| 产品描述 | Tinengotinib (TT-00420) 是一种新型多激酶抑制剂，可强力抑制 Aurora A/B，IC50 值分别为 1.2/3.3 nM。 它还对 FGFR1/2/3、VEGFR1、JAK1/2 和 CSF1R 表现出有效的抑制活性，可用于治疗三阴性乳腺癌 (TNBC) 。 |
|---|
| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT04919642 | Completed | Cholangiocarcinoma|FGFR2 Fusion|FGFR2 Gene Mutation|FGFR1 Alteration|FGFR3 Alteration |
TransThera Sciences (Nanjing) Inc. |
December 7 2021 | Phase 2 |
| NCT04705922 | Completed | Healthy |
TransThera Sciences (Nanjing) Inc. |
December 29 2020 | Phase 1 |
| NCT03654547 | Active not recruiting | Advanced Solid Tumors|Triple Negative Breast Cancer |
TransThera Sciences (Nanjing) Inc. |
January 8 2019 | Phase 1 |
化学信息&溶解度
| 分子量 | 394.86 | 分子式 | C20H19ClN6O |
| CAS号 | 2230490-29-4 | SDF | Download Tinengotinib SDF |
| 储存条件(自收到货起) | |||
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体外溶解度 |
DMSO : 79 mg/mL ( (200.07 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
|
体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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