JG98
JG-98 是 Hsp70 的变构抑制剂，它与Hsp70家族成员保守的深袋紧密结合。JG-98 可诱导经典的凋亡特征，包括与程序性细胞死亡和膜联蛋白染色阳性相符的形态变化。JG-98 具有抗癌的活性。
JG98 Chemical Structure
CAS: 1456551-16-8
客户使用Selleck的发表文献4篇
产品质控
JG98相关产品
相关信号通路图
HSP (HSP90)抑制剂选择性比较
细胞实验数据示例
| 细胞系 | 实验类型 | 给药浓度 | 孵育时间 | 活性描述 | 文献信息 |
|---|---|---|---|---|---|
| MDA-MB-231 | Autophagic assay | 5 to 10 uM | 24 hrs | Induction of autophagic flux in human MDA-MB-231 cells assessed as increase in p62 oligomerization at 5 to 10 uM after 24 hrs | 24312699 |
| MDA-MB-231 | Apoptosis assay | 10 uM | 48 hrs | Induction of apoptosis in human MDA-MB-231 cells assessed as caspase-3 cleavage at 10 uM after 48 hrs | 24312699 |
| MCF7 | Autophagic assay | 5 to 10 uM | 24 hrs | Induction of autophagic flux in human MCF7 cells assessed as increase in p62 oligomerization at 5 to 10 uM after 24 hrs | 24312699 |
| MDA-MB-231 | Apoptosis assay | 10 uM | 48 hrs | Induction of apoptosis in human MDA-MB-231 cells assessed as PARP cleavage at 10 uM after 48 hrs | 24312699 |
| MCF7 | Autophagic assay | 5 to 10 uM | 24 hrs | Induction of autophagic flux in human MCF7 cells assessed as decrease in p62 monomer level at 5 to 10 uM after 24 hrs | 24312699 |
| MDA-MB-231 | Autophagic assay | 5 to 10 uM | 24 hrs | Induction of autophagic flux in human MDA-MB-231 cells assessed as decrease in p62 monomer level at 5 to 10 uM after 24 hrs | 24312699 |
| MDA-MB-231 | Cytotoxicity assay | 72 hrs | Cytotoxicity against human MDA-MB-231 cells assessed as growth inhibition after 72 hrs by MTT assay, EC50=0.4μM. | 24312699 | |
| MCF7 | Cytotoxicity assay | 72 hrs | Cytotoxicity against human MCF7 cells assessed as growth inhibition after 72 hrs by MTT assay, EC50=0.7μM. | 24312699 | |
| MDA-MB-231 | Antiproliferative assay | Antiproliferative activity against human MDA-MB-231 cells by MTT assay, IC50=0.39μM. | 29953808 | ||
| MCF7 | Antiproliferative assay | Antiproliferative activity against human MCF7 cells by MTT assay, IC50=0.71μM. | 29953808 | ||
| MEF | Antiproliferative assay | Antiproliferative activity against MEF cells by MTT assay, IC50=4.2μM. | 29953808 | ||
| 点击查看更多细胞系数据 | |||||
生物活性
| 产品描述 | JG-98 是 Hsp70 的变构抑制剂，它与Hsp70家族成员保守的深袋紧密结合。JG-98 可诱导经典的凋亡特征，包括与程序性细胞死亡和膜联蛋白染色阳性相符的形态变化。JG-98 具有抗癌的活性。 | |
|---|---|---|
| 靶点 |
|
化学信息&溶解度
| 分子量 | 534.54 | 分子式 | C24H21Cl2N3OS3 |
| CAS号 | 1456551-16-8 | SDF | -- |
| Smiles | CCN1C(=CC2=[N+](C=CS2)CC3=CC=CC=C3)SC(=C4N(C5=C(S4)C=C(C=C5)Cl)C)C1=O.[Cl-] | ||
| 储存条件(自收到货起) | 3年 -20°C 粉状 | ||
|
体外溶解度 |
DMSO : 10 mg/mL ( (18.7 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
|
体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
技术支持
在订购、运输、储存和使用我们的产品的任何阶段，您遇到的任何问题，均可以通过拨打我们的热线电话400-668-6834，或者技术支持邮箱tech@selleck.cn，直接联系到我们。我们会在24小时内尽快联系您。
如果有其他问题，请给我们留言。
* 必填项
