Tuvusertib
别名: M1774, ATR inhibitor 1
Tuvusertib (M1774, ATR inhibitor 1) 是一种有效的 ATR 抑制剂，在癌细胞系中表现出抗增殖和抗肿瘤作用。
Tuvusertib Chemical Structure
CAS: 1613200-51-3
产品质控
批次：
E141101
DMSO]12 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false
纯度：
99.52%
99.52
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生物活性
| 产品描述 | Tuvusertib (M1774, ATR inhibitor 1) 是一种有效的 ATR 抑制剂，在癌细胞系中表现出抗增殖和抗肿瘤作用。 | |
|---|---|---|
| 靶点 |
|
| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06337630 | Not yet recruiting | Solid Tumor |
Institut Curie|ProLynx LLC|Merck Sharp & Dohme LLC |
June 15 2024 | Phase 1 |
| NCT06308263 | Recruiting | Solid Tumor |
Merck Healthcare KGaA Darmstadt Germany an affiliate of Merck KGaA Darmstadt Germany |
March 25 2024 | Phase 1 |
| NCT05396833 | Recruiting | Metastatic or Locally Advanced Unresectable Solid Tumors |
EMD Serono Research & Development Institute Inc.|Merck KGaA Darmstadt Germany|EMD Serono |
June 7 2022 | Phase 1 |
| NCT04170153 | Active not recruiting | Metastatic or Locally Advanced Unresectable Solid Tumors |
EMD Serono Research & Development Institute Inc.|Merck KGaA Darmstadt Germany|EMD Serono |
December 20 2019 | Phase 1 |
化学信息&溶解度
| 分子量 | 370.32 | 分子式 | C16H12F2N8O |
| CAS号 | 1613200-51-3 | SDF | -- |
| 储存条件(自收到货起) | 3年 -20°C 粉状 | ||
|
体外溶解度 |
DMSO : 12 mg/mL ( (32.4 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
|
体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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