UPF 1069

UPF 1069是一种选择性PARP2抑制剂,IC50为0.3 μM,比作用于PARP1选择性高27倍左右。

UPF 1069 Chemical Structure

UPF 1069 Chemical Structure

CAS: 1048371-03-4

规格 价格 库存 购买数量
10mM (1mL in DMSO) 1547.31 现货
10mg 1214.27 现货
50mg 3830.03 现货
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生物活性

产品描述 UPF 1069是一种选择性PARP2抑制剂,IC50为0.3 μM,比作用于PARP1选择性高27倍左右。
特性 UPF-1069是选择性最强的PARP2抑制剂。
靶点
PARP2 [1] PARP1 [1]
0.3 μM 8.0 μM
体外研究(In Vitro)
体外研究活性 UPF 1069是选择性的PARP2抑制剂,IC50为0.3 μM,而抑制PARP1时,IC50为8 μM。[1]
体内研究(In Vivo)
体内研究活性 UPF-1069 (0.01-1 mM)处理器官型海马脑片,抑制PARP-2,氧糖剥夺(OGD)诱导的CA1锥体细胞死亡剧增(高达155%)。更高浓度可有效作用于PARP-1和PARP-2, 而对OGD损害没有影响。UPF-1069 (1-10 mM)处理经OGD的小鼠混合的皮层细胞,显著降低缺血性损害。[1]

化学信息&溶解度

分子量 279.29 分子式

C17H13NO3

CAS号 1048371-03-4 SDF Download UPF 1069 SDF
Smiles C1=CC=C(C=C1)C(=O)COC2=CC=CC3=C2C=CNC3=O
储存条件(自收到货起)

体外溶解度
批次:

DMSO : 56 mg/mL ( (200.5 mM) ;DMSO吸湿会降低化合物溶解度,请使用新开封DMSO)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

摩尔浓度计算器

体内溶解度
批次:

现配现用,请按从左到右的顺序依次添加,澄清后再加入下一溶剂

动物体内配方计算器

实验计算

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量

动物体内配方计算器(澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)

mg/kg g μL

第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

计算结果:

工作液浓度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 药物溶于μL DMSO溶液(母液浓度mg/mL,:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系Selleck);

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入μL ddH2O,混匀澄清。

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混匀澄清。

注意:1. 首先保证母液是澄清的;
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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