Iopamidol
别名: Iopamiro, Isovue, Iopamiron, Niopam, Solutrast,B-15000,SQ-13396 中文名称：碘帕醇,碘必乐
Iopamidol (Iopamiro, Isovue, Iopamiron, Niopam, Solutrast,B-15000,SQ-13396) 是一种非离子的、水溶性的造影剂。
Iopamidol Chemical Structure
CAS: 60166-93-0
产品质控
批次：
纯度：
99.9%
99.9
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生物活性
| 产品描述 | Iopamidol (Iopamiro, Isovue, Iopamiron, Niopam, Solutrast,B-15000,SQ-13396) 是一种非离子的、水溶性的造影剂。 |
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| 体外研究(In Vitro) | ||||
| 体外研究活性 | Iopamidol显著降低心房收缩频率，它比iodixanol盐形式更显著减少乳头状肌力量的发育[3]。 |
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|---|---|---|---|---|
| 细胞实验 | 细胞系 | 初级软骨细胞 | ||
| 浓度 | 102 mg/mL, 204 mg/mL或408 mg/mL | |||
| 孵育时间 | 16 h | |||
| 方法 | 将软骨细胞以1x106 cells/cm2的密度接种于96孔板中。在标准的组织培养条件下孵育过夜，然后加入不同溶度的造影剂（含iopamidol）。造影剂或PBS处理16小时后，测定软骨细胞生存能力。 |
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| 体内研究(In Vivo) | ||
| 体内研究活性 | Iopamidol提高收缩压（SBP）、平均动脉压（MAP）以及左心室最高收缩压（LVP）。它比iodixanol阳离子形式更显著地提高LVP和左心室舒张期末压。Iopamidol比iodixanol对心血管参数的影响更大[3]。 |
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|---|---|---|
| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT01475097 | Completed | Drug Safety |
GE Healthcare|i3 Statprobe |
October 2011 | Phase 4 |
| NCT01376089 | Completed | Patient Comfort and Safety |
GE Healthcare|i3 Statprobe |
May 2011 | Phase 4 |
| NCT01252810 | Completed | Chronic Renal Insufficiency|Diabete Mellitus|Congestive Heart Failure |
GE Healthcare|i3 Statprobe|Medpace Inc.|Biomedical Systems|Rules-Based Medicine Inc. |
November 2010 | Phase 2 |
| NCT01075217 | Completed | Peripheral Arterial Occlusive Disease |
Bracco Diagnostics Inc |
April 2010 | Phase 4 |
| NCT00740207 | Completed | Peripheral Arterial Occlusive Disease |
Bracco Diagnostics Inc |
September 2008 | Phase 4 |
化学信息&溶解度
| 分子量 | 777.09 | 分子式 | C17H22I3N3O8 |
| CAS号 | 60166-93-0 | SDF | Download Iopamidol SDF |
| Smiles | CC(C(=O)NC1=C(C(=C(C(=C1I)C(=O)NC(CO)CO)I)C(=O)NC(CO)CO)I)O | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
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体外溶解度 |
DMSO : 100 mg/mL ( (128.68 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Water : 100 mg/mL (128.68 mM) Ethanol : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
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体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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