Sodium Picosulfate

中文名称:匹可硫酸钠

Sodium Picosulfate是多酚类刺激性泻药的一种,可以抑制水和电解质类的吸收并增加它们的分泌。

Sodium Picosulfate Chemical Structure

Sodium Picosulfate Chemical Structure

CAS: 10040-45-6

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Sodium Picosulfate相关产品

生物活性

产品描述 Sodium Picosulfate是多酚类刺激性泻药的一种,可以抑制水和电解质类的吸收并增加它们的分泌。
体外研究(In Vitro)
体外研究活性 Sodium Picosulfate在培养的肝细胞中表现出毒性作用。在快速生长的培养的兔子肝细胞中,800和1600毫克/毫升导致剂量依赖性空泡和脂肪变以及坏死,并伴随分裂活性降低,LDH值略增高。在培养4天的大鼠肝细胞中能够观察到显著但不太严重的作用,而培养6到11天的肝细胞能够耐受1600毫克/千克的Sodium Picosulfate。在人肝细胞培养基中,细胞数量略低于800和1600毫克/毫升,细胞核分裂的数量剂量依赖性减少。[1]
体内研究(In Vivo)
体内研究活性 Sodium Picosulphate长期治疗对大鼠结肠的神经肽含量没有影响。超过6个月期间,每天剂量(10毫克/千克/天)或者每周两次剂量(7.5毫克/千克/天)的Sodium Picosulphate不影响血管活性肠肽(VIP),生长激素抑制剂,以及黏膜、黏膜下层或外肌层P物质的水平。[2] Sodium Picosulphate对回肠和结肠上皮细胞的增殖没有重要影响。在12周的研究中,治疗组与对照组相比,10毫克/千克Sodium Picosulphate连续治疗不会影响回肠中Brdu (LI)的标记指数,并不会引起LI显著的统计学增加。沿着隐窝的增殖模式在整个sodium picosulphate治疗研究中没有改变。[3] Sodium Picosulphate长期治疗不会引起大鼠结肠动力的慢性改变。在禁食状态或摄入3克食物后,10毫克/千克/天Sodium Picosulphate预处理23周不会引起持续锋电位(LSB)显著的改变,其与相动性收缩或LSB频率相关。
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT04113382 Recruiting
Bowel Preparation
Ferring Pharmaceuticals
June 23 2022 Phase 1|Phase 2

化学信息&溶解度

分子量 481.41 分子式

C18H15NO8S2.2Na

CAS号 10040-45-6 SDF Download Sodium Picosulfate SDF
Smiles C1=CC=NC(=C1)C(C2=CC=C(C=C2)OS(=O)(=O)[O-])C3=CC=C(C=C3)OS(=O)(=O)[O-].[Na+].[Na+]
储存条件(自收到货起)

体外溶解度
批次:

DMSO : 96 mg/mL ( (199.41 mM) ;DMSO吸湿会降低化合物溶解度,请使用新开封DMSO)

Water : 96 mg/mL (199.41 mM)

Ethanol : 3 mg/mL (6.23 mM)

摩尔浓度计算器

体内溶解度
批次:

现配现用,请按从左到右的顺序依次添加,澄清后再加入下一溶剂

动物体内配方计算器

实验计算

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量

动物体内配方计算器(澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)

mg/kg g μL

第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

计算结果:

工作液浓度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 药物溶于μL DMSO溶液(母液浓度mg/mL,:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系Selleck);

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入μL ddH2O,混匀澄清。

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混匀澄清。

注意:1. 首先保证母液是澄清的;
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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