Dp44mT
Dp44mT是一种铁离子螯合剂，表现出抗肿瘤活性。
Dp44mT Chemical Structure
CAS: 152095-12-0
产品质控
批次：
S790901
DMSO]57 mg/mL]false]Ethanol]47 mg/mL]false]Water]Insoluble]false
纯度：
98.99%
98.99
Dp44mT相关产品
生物活性
| 产品描述 | Dp44mT是一种铁离子螯合剂，表现出抗肿瘤活性。 | |
|---|---|---|
| 靶点 |
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| 体外研究(In Vitro) | ||||
| 体外研究活性 | Dp44mT在SK-N-MC，SK-Mel-28，和MCF-7细胞中表现出显著的抗增殖作用，IC50分别为30 nM，60 nM，和60 nM，对正常MRC-5成纤维细胞没有作用。SK-N-MC神经上皮瘤和M109细胞中，Dp44mT抑制细胞从Fe-Tf从摄取铁，并诱导细胞凋亡。[1]在MDA-MB-231细胞中，Dp44mT特异性靶向作用于拓扑异构酶topo2α，并因此引起DNA损伤。[2] Dp44mT，作为Pgp底物，也会通过拦截溶酶体P-糖蛋白(Pgp)克服多药耐药性。[3] | |||
|---|---|---|---|---|
| 细胞实验 | 细胞系 | SK-N-MC，SK-Mel-28，MCF-7 和 MRC-5细胞 | ||
| 浓度 | ~25 μM | |||
| 孵育时间 | 72小时 | |||
| 方法 | 细胞在DFO，311，3-氨基吡啶-2-甲醛缩氨基硫脲，阿霉素，和DpT系列螯合剂(0-25 μM)存在或不存在下，于37°C 下培育72小时。螯合剂对增殖的作用使用MTT法检测。 | |||
| 体内研究(In Vivo) | ||
| 体内研究活性 | 在负荷M109肿瘤的CD2F1小鼠体内，Dp44mT (0.4 mg/kg, i.v.)剂量依赖性抑制肿瘤生长。[1] | |
|---|---|---|
| 动物实验 | Animal Models | 负荷M109肿瘤的CD2F1小鼠 |
| Dosages | 04 mg/kg，每天两次 | |
| Administration | i.v. | |
化学信息&溶解度
| 分子量 | 285.37 | 分子式 | C14H15N5S |
| CAS号 | 152095-12-0 | SDF | Download Dp44mT SDF |
| Smiles | CN(C)C(=S)NN=C(C1=CC=CC=N1)C2=CC=CC=N2 | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
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体外溶解度 |
DMSO : 57 mg/mL ( (199.74 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Ethanol : 47 mg/mL (164.69 mM) Water : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
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体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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