Golidocitinib 1-hydroxy-2-naphthoate
Golidocitinib 1-hydroxy-2-naphthoate 是Golidocitinib的衍生物，Golidocitinib 是一种口服、强效、选择性的 Janus 激酶 1 (JAK1) 抑制剂，IC50 为 70 nM。它具有增强的抗肿瘤活性，可用于治疗癌症，包括外周 T 细胞淋巴瘤 (PTCL)。
Golidocitinib 1-hydroxy-2-naphthoate Chemical Structure
CAS:
产品质控
批次：
E827601
DMSO]98 mg/mL]false]Ethanol]12 mg/mL]false]Water]Insoluble]false
纯度：
99.71%
99.71
Golidocitinib 1-hydroxy-2-naphthoate相关产品
相关信号通路图
JAK抑制剂选择性比较
| 抑制剂名称 | 引文数量 | JAK1 | JAK2 | JAK3 | Tyk2 | 其他靶点 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Ruxolitinib | 609 | |||||
| Tofacitinib (CP-690550) Citrate | 188 | |||||
| AZD1480 | 121 | |||||
| Fedratinib (TG101348) | 95 | FLT3,RET | ||||
| AT9283 | 34 | Aurora B,Aurora A,Abl1 (T315I) | ||||
| Momelotinib (CYT387) | 48 | |||||
| Tofacitinib | 176 | |||||
| WP1066 | 74 | STAT3 |
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1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。
生物活性
| 产品描述 | Golidocitinib 1-hydroxy-2-naphthoate 是Golidocitinib的衍生物，Golidocitinib 是一种口服、强效、选择性的 Janus 激酶 1 (JAK1) 抑制剂，IC50 为 70 nM。它具有增强的抗肿瘤活性，可用于治疗癌症，包括外周 T 细胞淋巴瘤 (PTCL)。 | ||
|---|---|---|---|
| 靶点 |
|
化学信息&溶解度
| 分子量 | 分子式 | ||
| CAS号 | SDF | Download Golidocitinib 1-hydroxy-2-naphthoate SDF | |
| 储存条件(自收到货起) | |||
|
体外溶解度 |
DMSO : 98 mg/mL ( ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Ethanol : 12 mg/mL Water : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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