5-Aminolevulinic acid HCl

别名: 5-ALA hydrochloride 中文名称:5-氨基乙酰丙酸盐酸盐

    5-Aminolevulinic acid HCl(5-ALA hydrochloride) 是体内血红素生物合成的中间体,是四吡咯的前体药物。

    5-Aminolevulinic acid HCl Chemical Structure

    5-Aminolevulinic acid HCl Chemical Structure

    CAS: 5451-09-2

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    10mg RMB 571.59 现货
    50mg RMB 1732.29 现货
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    生物活性

    产品描述 5-Aminolevulinic acid HCl(5-ALA hydrochloride) 是体内血红素生物合成的中间体,是四吡咯的前体药物。
    体外研究(In Vitro)
    体外研究活性

    5-Aminolevulinic acid(5-ALA)-Photodynamic疗法(PDT)导致核因子κB(NFkappaB)和含有-3(BIRC-3)蛋白重复的抑制剂凋亡的杆状病毒的下调。 5-Aminolevulinic acid(5-ALA)-Photodynamic疗法(PDT)导致Bax表达的增加:Bcl-2的比率和细胞色素c和细胞凋亡诱导因子(AIF)的线粒体释放。[1] 5-Aminolevulinic acid导致活性氧的金属催化的氧化,导致大鼠肝线粒体在体内外的损害和DNA损伤。5-在人SVNF成纤维细胞和大鼠PC12细胞中,Aminolevulinic acid剂量依赖性诱导细胞核和线粒体DNA损害。[2] 5-Aminolevulinic acid剂量依赖性降低cAMP水平(最大抑制在1mM时为38%),由于basaladenylate环化酶活性的抑制。 5-Aminolevulinic acid也抑制fluoride-和Gpp(NH)p刺激的,但不是forskolin刺激的腺苷酸环化酶活性。在大鼠皮层和纹状体和人脑皮层分离的膜中,5-Aminolevulinic acid也抑制腺苷酸环化酶的活性。[3] 5-Aminolevulinic acid(0-3 mM)剂量依赖性抑制星形细胞摄取谷氨酸。5-Aminolevulinic acid显著减少谷氨酸摄取的K(m)和V(max),表明非竞争性抑制。 在这些条件下培养星形胶质细胞中,5-Aminolevulinic acid显著增加星形胶质细胞脂质过氧化。[4] 5-Aminolevulinic acid介导的声动力学治疗表现出THP-1巨噬细胞的协同细胞凋亡作用,涉及过度细胞内活性氧产生和MMP损失。[5]

    NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
    NCT04626661 Recruiting Mitochondrial Oxygenation Measurement|Measurement Error|Healthy Sanquin-LUMC J.J van Rood Center for Clinical Transfusion Research|Leiden University Medical Center June 15 2020 --
    NCT00241670 Completed Brain Cancer|Brain Tumors|Cancer of Brain|Primary Brain Tumors|Brain Tumor Primary medac GmbH October 1999 Phase 3

    化学信息&溶解度

    分子量 167.59 分子式

    C5H9NO3.HCl

    CAS号 5451-09-2 SDF Download 5-Aminolevulinic acid HCl SDF
    Smiles C(CC(=O)O)C(=O)CN.Cl
    储存条件(自收到货起)

    体外溶解度
    批次:

    DMSO : 34 mg/mL (DMSO吸湿会降低化合物溶解度,请使用新开封DMSO)

    Water : 34 mg/mL

    Ethanol : 10 mg/mL

    摩尔浓度计算器

    体内溶解度
    批次:

    现配现用,请按从左到右的顺序依次添加,澄清后再加入下一溶剂

    动物体内配方计算器

    实验计算

    摩尔浓度计算器

    质量 浓度 体积 分子量

    动物体内配方计算器(澄清溶液)

    第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)

    mg/kg g μL

    第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)

    % DMSO % % Tween 80 % ddH2O
    %DMSO %

    计算结果:

    工作液浓度: mg/ml;

    DMSO母液配制方法: mg 药物溶于μL DMSO溶液(母液浓度mg/mL,:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系Selleck);

    体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入μL ddH2O,混匀澄清。

    体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混匀澄清。

    注意:1. 首先保证母液是澄清的;
    2.一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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