Acesulfame Potassium
中文名称：乙酰磺胺酸钾
Acesulfame Potassium是无营养型甜味剂。
Acesulfame Potassium Chemical Structure
CAS: 55589-62-3
产品质控
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生物活性
| 产品描述 | Acesulfame Potassium是无营养型甜味剂。 |
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| 体外研究(In Vitro) | ||||
| 体外研究活性 | Acesulfame potassium激活人类TAS2R家族的两种成员(hTAS2R43 和hTAS2R44)，从而刺激苦味。Acesulfame potassium作用于表达hTAS2R44的细胞，强烈提高胞浆Ca2+水平，激活阈值为0.25 mM，EC50值为2.5 mM。Acesulfame potassium引起表达hTAS2R43的细胞反应，阈值为3.1 mM，估计的EC50值>10mM。[1] Acesulfame potassium直接作用于胰岛，增强葡萄糖诱导的胰岛素释放。在有7.0 mM d-葡萄糖存在时温育，Acesulfame potassium (1.0-15.0 mM) 增强胰岛素从胰岛释放。[2]在肠转运GLUT2通过PLCβII到顶膜的过程中，Acesulfame Potassium通过激活甜味受体而增强对葡萄糖的吸收。在Caco-2和RIE-1细胞中，当与25 mM以上的葡萄糖温育10分钟，Acesulfame potassium (10 mM)增强葡萄糖的吸收，增强20-30％。[3] Acesulfame potassium通过促进细胞外 Ca2+ 的流入，而增强离体大鼠逼尿肌肌条的收缩反应。与对照组相比，Acesulfame potassium (10-7 M 到10-2 M)增强对10 Hz EFS的收缩反应。Acesulfame potassium (10-6M)微弱提高对EFS的抗Atropine反应。Acesulfame potassium (10-6 M) 增强 对 α，β亚甲基ATP（提高35％）和KCl（提高12％）的最大收缩反应。Acesulfame potassium (10-6M) 提高log（EC5050），从-2.7 变为 -3.03。[4] | |||
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| 体内研究(In Vivo) | ||
| 体内研究活性 | Acesulfame potassium作用于G-蛋白偶联受体TAS1R家庭的两个成员（TAS1R2和TAS1R3），从而刺激甜味。[5]Acesulfame potassium 处理大鼠，诱导胰岛素分泌。Acesulfame potassium 按150 mg/kg剂量注射，提高血浆胰岛素浓度，5分钟27.3 mU/mL 提高到 58.6 mU/mL。Acesulfame potassium 按20 mg/kg剂量注射一小时，胰岛素浓度维持在较高水平（约85-100 mU/mL）。使用不同量的Acesulfame potassium刺激胰岛素分泌，这种作用存在剂量依赖性。[6] Acesulfame potassium 按60, 450, 1500 和2250 mg/kg 剂量口服处理给药从小鼠股骨分离的骨髓细胞，显著增加细胞损伤和染色体畸变的频率。[7] Acesulfame potassium 按150, 300, 和 600 mg/kg 剂量口服处理给药小鼠的骨髓细胞，诱导DNA损伤，在单细胞凝胶电泳实验中最低有效浓度（MEC）值为150 mg/kg。[8] | |
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| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05379270 | Active not recruiting | Breastfeeding |
George Washington University |
February 28 2022 | Not Applicable |
化学信息&溶解度
| 分子量 | 202.25 | 分子式 | C4H5NO4S.K |
| CAS号 | 55589-62-3 | SDF | Download Acesulfame Potassium SDF |
| Smiles | CC1=CC(=O)[N-]S(=O)(=O)O1.[K+] | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
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体外溶解度 |
DMSO : 40 mg/mL ( (197.77 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Water : 40 mg/mL (197.77 mM) Ethanol : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
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体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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