Oxolinic acid
别名: Urinox, NSC 110364 中文名称：恶喹酸
Oxolinic acid (Urinox, NSC 110364)是一种喹诺酮类抗菌药，抑制DNA促旋酶和DNA合成。它还是一种多巴胺再摄取的抑制剂。
Oxolinic acid Chemical Structure
CAS: 14698-29-4
产品质控
批次：
S453701
0.5MNAOH]6.02 mg/mL]false]DMSO]0.5 mg/mL]false]Water]Insoluble]false
纯度：
99.39%
99.39
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生物活性
| 产品描述 | Oxolinic acid (Urinox, NSC 110364)是一种喹诺酮类抗菌药，抑制DNA促旋酶和DNA合成。它还是一种多巴胺再摄取的抑制剂。 | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 靶点 |
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| 体外研究(In Vitro) | ||||
| 体外研究活性 | Oxolinic acid可逆地抑制ATP依赖性的DNA复制合成[4]。它可抑制细菌DNA促旋酶，可逆性结合促旋酶-DNA复合体中的促旋酶亚单位A，在浓度为0.5-5 µg/ml时抑制其超螺旋活性和DNA合成 ，但对真核生物DNA拓扑异构酶并无作用[5][6][7]。 | |||
|---|---|---|---|---|
| 体内研究(In Vivo) | ||
| 体内研究活性 | 向小鼠中腹腔注射抗菌剂oxolinic acid，诱导其剂量依赖式的自发活动的增强。Oxolinic acid的这种自发活动刺激性依赖于对神经元多巴胺摄取复合物的抑制作用[2]。 | |
|---|---|---|
| 动物实验 | Animal Models | Mice(ICR mice), rats( Sprague-Dawley rats), and beagle dogs |
| Dosages | 20, 50, and 100 mg/kg | |
| Administration | 灌胃 | |
化学信息&溶解度
| 分子量 | 261.23 | 分子式 | C13H11NO5 |
| CAS号 | 14698-29-4 | SDF | Download Oxolinic acid SDF |
| Smiles | CCN1C=C(C(=O)C2=CC3=C(C=C21)OCO3)C(=O)O | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
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体外溶解度 |
0.5MNAOH : 6.02 mg/mL (23.04 mM) DMSO : 0.5 mg/mL ( (1.91 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Water : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
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体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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