Vidarabine

中文名称:阿糖腺苷

Vidarabine 是一种抗病毒药,有效作用于单纯疱疹病毒和水痘带状疱疹病毒。

Vidarabine  Chemical Structure

Vidarabine Chemical Structure

CAS: 5536-17-4

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生物活性

产品描述 Vidarabine 是一种抗病毒药,有效作用于单纯疱疹病毒和水痘带状疱疹病毒。
靶点
DNA polymerase [1]
体外研究(In Vitro)
体外研究活性 Vidarabine和Acyclovir对野生型具有协同作用。Vidarabine能够抑制阿昔洛韦耐药/TK-缺失的HSV和VZV突变型,因为其被细胞激酶磷酸化为活性阿糖腺苷-三磷酸盐形式,并且不依赖于其对病毒TK的活化。[1]在Vero 细胞中,Vidarabine和acyclovir (ACV)单独使用对HSV-1的空斑形成表现出浓度依赖性抑制。在Vero 细胞中,Vidarabine联合酸性蛋白结合多糖(APBP)对HSV-1的空斑形成表现出协同作用。[2] Vidarabine直接作用于水痘-带状疱疹病毒(VZV)的DNA聚合酶和双链DNA病毒,包括人腺病毒。在体外,Vidarabine特异性抑制11型腺病毒复制,而没有明显的毒性。Vidarabine对早期蛋白质合成比对DNA复制后的作用低。[3] Vidarabine是一种抗病毒药,具有抗疱疹病毒,痘病毒,和某些杆状病毒,肝炎病毒,以及RNA肿瘤病毒的活性。在体内外,Vidarabine也具有抗牛痘病毒的活性。[4]
体内研究(In Vivo)
体内研究活性 Vidarabine能够快速脱氨基生成9-β-D-阿糖呋喃次黄嘌呤(Ara-Hx)作为主要代谢物。[3]

化学信息&溶解度

分子量 267.24 分子式

C10H13N5O4

CAS号 5536-17-4 SDF Download Vidarabine SDF
Smiles C1=NC(=C2C(=N1)N(C=N2)C3C(C(C(O3)CO)O)O)N
储存条件(自收到货起)

体外溶解度
批次:

DMSO : 53 mg/mL ( (198.32 mM) ;DMSO吸湿会降低化合物溶解度,请使用新开封DMSO)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

摩尔浓度计算器

体内溶解度
批次:

现配现用,请按从左到右的顺序依次添加,澄清后再加入下一溶剂

动物体内配方计算器

实验计算

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量

动物体内配方计算器(澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)

mg/kg g μL

第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

计算结果:

工作液浓度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 药物溶于μL DMSO溶液(母液浓度mg/mL,:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系Selleck);

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入μL ddH2O,混匀澄清。

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混匀澄清。

注意:1. 首先保证母液是澄清的;
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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