BrdU (Bromodeoxyuridine)
别名: 5-Bromo-2'-deoxyuridine, BUdR 中文名称：溴尿苷
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BrdU (Bromodeoxyuridine)是一种核苷类似物，与胸腺嘧啶竞争性整合到DNA，用于增生细胞的检测。
BrdU (Bromodeoxyuridine) Chemical Structure
CAS: 59-14-3
产品质控
批次：
纯度：
99.99%
99.99
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相关信号通路图
细胞实验数据示例
| 细胞系 | 实验类型 | 给药浓度 | 孵育时间 | 活性描述 | 文献信息 |
|---|---|---|---|---|---|
| mouse neural precursor cells | Antiproliferative assay | Antiproliferative activity against mouse neural precursor cells by MTT assay, EC50=2.045μM | 17417631 | ||
| murine leukemia cells | Growth inhibition assay | In vitro growth inhibition of FdUrd resistant L5178Y-Resistant murine leukemia cells, IC50=12μM | 11101356 | ||
| murine leukemia cells | Growth inhibition assay | In vitro growth inhibition of L5178Y-Parental murine leukemia cells by incorporation of [14C]Leu., IC50=20μM | 11101356 | ||
| murine leukemia cells | Growth inhibition assay | In vitro growth inhibition of L5178Y-Parental murine leukemia cells, IC50=26μM | 11101356 | ||
| murine leukemia cells | Growth inhibition assay | In vitro growth inhibition of L5178Y-Parental murine leukemia cells by incorporation of [14C]-Thd., IC50=26μM | 11101356 | ||
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生物活性
| 产品描述 | BrdU (Bromodeoxyuridine)是一种核苷类似物，与胸腺嘧啶竞争性整合到DNA，用于增生细胞的检测。 |
|---|
| 体外研究(In Vitro) | ||||
| 体外研究活性 | 在RG2大鼠胶质瘤细胞中，Bromodeoxyuridine对癌细胞系和癌症干细胞数扩增诱导进行性，剂量响应抑制。在H9细胞和BJ纤维母细胞中，Bromodeoxyuridine改变细胞周期分布。[1] BrdU稳定整合到DNA，因此可以用于细胞增殖和其他细胞过程的评估。[2] |
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|---|---|---|---|---|
| 细胞实验 | 细胞系 | RG2大鼠胶质瘤细胞 | ||
| 浓度 | ~ 50 μM | |||
| 孵育时间 | 24小时 | |||
| 方法 | 细胞首先以2000 细胞/cm2接种到培养基，然后用Z2 Coulter计数器定量。RG2大鼠胶质瘤细胞用0，1，10，或50μM BrdU处理24小时，累积增长曲线在18天后得到。将对照组和处理的细胞定量，在处理后第5，12，和18天以相同密度再接种。 |
|||
| 体内研究(In Vivo) | ||
| 体内研究活性 | 在大鼠胶质瘤RG2肿瘤模型中，Bromodeoxyuridine (300 mg/kg, i.p. 或0.8 mg/ml, p.o.)显著减慢肿瘤形成。[1] |
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|---|---|---|
| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT04365205 | Recruiting | Asthma |
University Hospital Bordeaux |
September 23 2020 | -- |
| NCT02654925 | Completed | Obesity |
University of Colorado Denver |
March 2016 | -- |
| NCT01407211 | Unknown status | Relapsing Remitting Multiple Sclerosis |
Tehran University of Medical Sciences |
April 2011 | Phase 4 |
| NCT01414972 | Unknown status | Atherosclerosis |
Tehran University of Medical Sciences |
May 2010 | Phase 4 |
| NCT01225289 | Completed | Relapsing Remitting Multiple Sclerosis |
Tehran University of Medical Sciences |
October 2009 | Phase 4 |
| NCT00032344 | Completed | Colorectal Cancer |
US Department of Veterans Affairs|VA Office of Research and Development |
October 1993 | Phase 3 |
化学信息&溶解度
| 分子量 | 307.1 | 分子式 | C9H11BrN2O5 |
| CAS号 | 59-14-3 | SDF | Download BrdU (Bromodeoxyuridine) SDF |
| Smiles | C1C(C(OC1N2C=C(C(=O)NC2=O)Br)CO)O | ||
| 储存条件(自收到货起) | 3年 -20°C(避光) 粉状 | ||
|
体外溶解度 |
DMSO : 61 mg/mL ( (198.63 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Ethanol : 3 mg/mL (9.76 mM) Water : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
|
体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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