Sodium butyrate
别名: NaB, Butanoic acid sodium salt 中文名称：
Sodium butyrate (NaB, Butanoic acid sodium salt), 是butyrate的钠盐形式。是histone deacetylase(HDAC)抑制剂，与I类和II类HDACs的锌区竞争性结合。Sodium butyrate (NaB) 在多种类型的癌细胞中可抑制细胞周期进程，促进分化并诱导凋亡和自噬。
Sodium butyrate Chemical Structure
CAS: 156-54-7
产品质控
批次：
纯度：
99.91%
99.91
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相关信号通路图
细胞实验数据示例
| 细胞系 | 实验类型 | 给药浓度 | 孵育时间 | 活性描述 | 文献信息 |
|---|---|---|---|---|---|
| human K562 cells | Proliferation assay | 1 mM | Antiproliferative activity against human K562 cells at 1 mM in presence of guanosine | 23937979 | |
| human H1299 cells | Function assay | 7 days | Inhibition of human USP1/UAF1 in human H1299 cells assessed as reduction in colony formation after 7 days, EC50=3 μM | 25229643 | |
| human JEG3 cells | Function assay | Inhibition of aromatase in human JEG3 cells by scintillation spectrometry, IC50=0.0015 μM | 20148564 | ||
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生物活性
| 产品描述 | Sodium butyrate (NaB, Butanoic acid sodium salt), 是butyrate的钠盐形式。是histone deacetylase(HDAC)抑制剂，与I类和II类HDACs的锌区竞争性结合。Sodium butyrate (NaB) 在多种类型的癌细胞中可抑制细胞周期进程，促进分化并诱导凋亡和自噬。 | |
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| 靶点 |
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| 体外研究(In Vitro) | ||||
| 体外研究活性 | Butyrate 介导结肠癌细胞的生长抑制，从而阐明高纤维饮食和结肠致癌抑制之间的分子联系。Butyrate诱导p21的mRNA的表达在一个立即早期方式，通过位于转录起始位点的1.4kb的启动子顺式元件（多个），独立的p53结合的反式激活。[1] Butyrate 在生理浓度诱导2腺瘤细胞系RG/C2 和AA/Cl以及癌细胞系PC/JW/FI的凋亡。[2] Butyrate对多种结肠黏膜有强大的效果，如抑制炎症和肿瘤发生，增强结肠防御屏障的各种部件和降低氧化应激。[3] Butyrate抑制大多数HDAC，除III类HDAC和Ⅱ类HDAC6和-10。Butyrate也是最有效的刺激或抑制特定基因的表达的脂肪酸。[4] | |||
|---|---|---|---|---|
| 实验图片 | 检测方法 | 检测指标 | 实验图片 | PMID |
| Western blot | Cyclin D3 / CDK4 / CDK6 / CDK2 p15INK4b / p21Cip1 Phospho-H3 Ser10 / Acetyl-H3Lys9 / Acetyl-H3Lys14 / Dimethyl-H3 |
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24280698 | |
| Immunofluorescence | Acetyl-H3Lys9 |
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24280698 | |
| 体内研究(In Vivo) | ||
| 体内研究活性 | Butyrate钠盐以剂量依赖的方式显著延长生存期，提高体重和运动能力，并且延迟在亨廷顿氏病（HD）的R6 /2转基因小鼠模型的病理后遗症。Butyrate钠盐也增加组蛋白和特异性蛋白-1乙酰化并防止3-硝基丙酸神经毒性。[5] | |
|---|---|---|
| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT00800930 | Completed | Shigellosis |
International Centre for Diarrhoeal Disease Research Bangladesh|Swedish International Development Cooperation Agency (SIDA)|Karolinska Institutet |
January 2005 | Phase 2 |
化学信息&溶解度
| 分子量 | 110.09 | 分子式 | C4H7NaO2 |
| CAS号 | 156-54-7 | SDF | Download Sodium butyrate SDF |
| Smiles | CCCC(=O)[O-].[Na+] | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
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体外溶解度 |
Water : 22 mg/mL (199.83 mM) Ethanol : 22 mg/mL (199.83 mM) DMSO : Insoluble ( ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) |
摩尔浓度计算器 |
|
体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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