CXD101
别名: HDAC-IN-4
CXD101 (HDAC-IN-4)是一种有效的、选择性的、口服活性的 I 类组蛋白脱乙酰酶(histone deacetylase, HDAC)抑制剂，对HDAC1、HDAC2和HDAC3的IC50分别为63 nM、570 nM和550 nM。
CXD101 Chemical Structure
CAS: 934828-12-3
产品质控
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生物活性
| 产品描述 | CXD101 (HDAC-IN-4)是一种有效的、选择性的、口服活性的 I 类组蛋白脱乙酰酶(histone deacetylase, HDAC)抑制剂，对HDAC1、HDAC2和HDAC3的IC50分别为63 nM、570 nM和550 nM。 | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 靶点 |
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| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT03873025 | Withdrawn | Diffuse Large B Cell Lymphoma |
University College London|Celleron Therapeutics Ltd.|Merck Sharp & Dohme LLC |
October 2019 | Phase 1|Phase 2 |
| NCT01977638 | Completed | Advanced Cancer |
Oxford University Hospitals NHS Trust|University of Oxford|National Institute for Health Research United Kingdom|Cancer Research UK |
February 14 2014 | Phase 1 |
化学信息&溶解度
| 分子量 | 403.52 | 分子式 | C24H29N5O |
| CAS号 | 934828-12-3 | SDF | -- |
| Smiles | C[N]1C=C(CN2CCC(CC2)C3=CC=C(C=C3)C(=O)NC4=CC=CC=C4N)C(=N1)C | ||
| 储存条件(自收到货起) | 3年 -20°C 粉状 | ||
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体外溶解度 |
DMSO : 81 mg/mL ( (200.73 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Ethanol : 10 mg/mL (24.78 mM) Water : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
|
体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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